Navelbine 20mg - Thuốc điều trị ung thư của France
0 đánh giá


Giá bán:
Thông tin khuyến mãi
Các câu hỏi thường gặp

Navelbine 20mg - Thuốc điều trị ung thư của France là dược phẩm/thuốc gì ?

Navelbine 20mg - Thuốc điều trị ung thư của France là dược phẩm/thuốc  Thuốc điều trị ung thư + chứa hoạt chất . Navelbine 20mg - Thuốc điều trị ung thư của France có số đăng ký  do Pierre Fabre Medicament production sản xuất. Chi tiết về thuốc Navelbine 20mg - Thuốc điều trị ung thư của France hãy cùng Trường Anh Pharm xem chi tiết ở phần mô tả sản phẩm nhé!

Navelbine 20mg - Thuốc điều trị ung thư của France có tác dụng/ công dụng gì ?

Navelbine 20mg là sản phẩm gì?  Navelbine 20mg là thuốc điều trị ung thư của France. Navelbine 20mg dùng trong điều trị ung thư vú di căn, ung thư phổi tế bào nhỏ, giúp ngăn chặn sự lây lan và phát triển của các tế trong cơ thể. Thành phần của thuốc Navelbine 20mg  Vinorelbine ditartrate 20mg Vinorelbine. T&aacut Xem thêm

Navelbine 20mg - Thuốc điều trị ung thư của France giá bao nhiêu ?

Để biết thông tin giá của sản phẩm  Navelbine 20mg - Thuốc điều trị ung thư của France vui lòng liên hiện qua hotline: 0901796388. Thông tin giá Navelbine 20mg - Thuốc điều trị ung thư của France đăng trên web có thể thay đổi.

Mua Navelbine 20mg - Thuốc điều trị ung thư của France ở đâu ?

Các bạn có thể dễ dàng mua Navelbine 20mg - Thuốc điều trị ung thư của France tại Trường Anh Pharm bằng cách:

  • Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng
  • Mua hàng trên website: https://congbotpcn.com/thuoc/navelbine-20mg-thuoc-dieu-tri-ung-thu-cua-france.html
  • Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo:  0889969368 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.
Điều khoản
  • Đúng thuốc, đúng giá
  • Bán thuốc theo đơn
  • Sản phẩm chính hãng, cam kết chất lượng.
  • Kiểm tra hàng trước khi thanh toán.
  • Chính sách bảo mật
  • Chính sách vận chuyển
  • Hình thức thanh toán
  • Chính sách đổi trả
  • Hướng dẫn đặt hàng
  • Navelbine 20mg là thuốc điều trị ung thư của France. Navelbine 20mg dùng trong điều trị ung thư vú di căn, ung thư phổi tế bào nhỏ, giúp ngăn chặn sự lây lan và phát triển của các tế trong cơ thể.

Thành phần của thuốc Navelbine 20mg

  • Vinorelbine ditartrate 20mg Vinorelbine.
  • Tá dược vừa đủ 1 viên.

Dạng bào chế

  • Viên nang mềm. 

Công dụng - chỉ định của thuốc Navelbine 20mg

  • Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.
  • Ung thư vú tiến triển vùng hoặc di căn.

Chống chỉ định của thuốc Navelbine 20mg

  • Thuốc này chống chỉ định trong các trường hợp sau:
  • Bệnh nhân được biết quá mẫn với vinorelbin hay các vinca akcaloid khác, hoặc với bất kỳ thành phần nào của Navelbine.
  • Bệnh nhân giảm bạch cầu hạt trung tính <1.500/mm3 hoặc đang bị nhiễm trùng nặng hay mới mắc gần đây (trong vòng 2 tuần).
  • Bệnh nhân giảm số lượng tiểu cầu <100.000/mm3.
  • Bệnh nhân đang cho con bú (Xem mục Sử dụng ở phụ nữ có thai và cho con bú).
  • Chống chỉ định dùng vinorelbine với vaccine ngừa bệnh sốt vàng (Xem mục Tương tác).
  • Bệnh lý ảnh hưởng đáng kể đến sự hấp thu của thuốc.
  • Phẫu thuật cắt dạ dày hay ruột non trước đó.
  • Phụ nữ có thai (Xem mục Sử dụng ở phụ nữ có thai và cho con bú).
  • Suy chức năng gan nặng.
  • Bệnh nhân đang điều trị bằng liệu pháp oxygen kéo dài.

Liều dùng - Cách dùng của thuốc Navelbine 20mg

  • Liều dùng:
    • Ở người lớn:
      • Phác đồ đơn chất: Liều khuyên dùng:
        • Liều dùng cho 3 tuần đầu: 60 mg/m2 diện tích da, dùng một lần/tuần.
        • Điều trị tiếp tục: Từ tuần thứ tư trở đi liều Navelbine tăng lên 80 mg/m2 một lần/tuần, trừ khi số lượng bạch cầu hạt trung tính <500/mm3 hoặc từ 500-1000/mm3 hơn một lần trong 3 tuần dùng đầu tiên dùng liều 60 mg/m2 diện tích da.
        • Điều chỉnh liều:
          • Đối với liều 80 mg/m2, nếu số lượng bạch cầu hạt trung tính <500/mm3 hoặc từ 500-1000/mm3 hơn 1 lần thì nên hoãn dùng thuốc cho đến khi số lượng bạch cầu hạt trung tính trở về bình thường và giảm liều từ 80 còn 60 mg/m2/tuần trong 3 tuần tiếp theo.
          • Có thể tăng liều từ 60 lên 80 mg/m2/tuần nếu số lượng bạch cầu hạt trung tính không giảm <500/mm3 hoặc từ 500-1000/mm3 hơn 1 lần trong 3 tuần dùng liều 60 mg/m2/tuần tùy thuộc vào liều dùng trong 3 lần trước đó.
      • Phác đồ kết hợp: liều dùng và cách dùng sẽ theo kế hoạch điều trị
        • Dựa trên các nghiên cứu lâm sàng, liều uống 80 mg/m2 đã được chứng minh sẽ tương đương với liều 30 mg/m2 đường tiêm truyền tĩnh mạch, liều uống 60 mg/m2 tương đương với liều 25 mg/m2 đường tiêm truyền tĩnh mạch.
        • Đây là cơ sở cho cách dùng phối hợp xen kẽ đường tĩnh mạch và đường uống tiện lợi hơn cho bệnh nhân.
        • Đối với liều phối hợp, liều dùng và cách dùng sẽ theo kế hoạch điều trị.
        • Đối với những bệnh nhân có diện tích da ≥ 2 m2, tổng liều không được vượt quá 120 mg/tuần đối với liều 60 mg/m2/tuần và không quá 160 mg/tuần đối với liều 80 mg/m2/tuần.
    • Trẻ em:
      • An toàn và hiệu quả chưa được nghiên cứu ở trẻ em; do đó, không nên sử dụng Navelbin
  • Cách dùng: Dùng đường uống.

Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng thuốc Navelbine 20mg

  • Navelbine nên được chỉ định bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng hóa trị liệu với các cơ sở để theo dõi thuốc gây độc tế bào.
  • Nếu bệnh nhân nhai hoặc hút viên nang do lỗi, chất lỏng là chất gây kích ứng. Tiến hành súc miệng bằng nước hoặc tốt nhất là dung dịch muối bình thường.
  • Trong trường hợp viên nang bị cắt hoặc hư hỏng, hàm lượng chất lỏng là chất gây kích ứng và do đó có thể gây ra thiệt hại nếu tiếp xúc với da, niêm mạc hoặc mắt. Viên nang bị hư hỏng không nên nuốt và nên được trả lại cho nhà thuốc hoặc bác sĩ để được tiêu hủy đúng cách. Nếu có bất kỳ tiếp xúc nào xảy ra, nên rửa kỹ ngay bằng nước hoặc tốt nhất là bằng dung dịch muối thông thường.
  • Bệnh nhân đang dùng thuốc giảm đau đồng thời morphine hoặc opioid: nên dùng thuốc nhuận tràng và theo dõi cẩn thận nhu động ruột. Việc kê đơn thuốc nhuận tràng có thể phù hợp ở bệnh nhân có tiền sử táo bón.
  • Do hàm lượng sorbitol, bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp với không dung nạp fructose không nên dùng viên nang.
  • Theo dõi huyết học chặt chẽ phải được thực hiện trong quá trình điều trị (xác định mức độ huyết sắc tố và số lượng bạch cầu, bạch cầu trung tính và tiểu cầu vào ngày của mỗi chính quyền mới).
  • Nếu bệnh nhân có dấu hiệu hoặc triệu chứng gợi ý nhiễm trùng, cần tiến hành điều tra kịp thời.
  • Thận trọng khi sử dụng cho bệnh nhân có tiền sử bệnh tim thiếu máu cục bộ, người tình trạng hiệu suất kém.
  • Navelbine không nên được dùng đồng thời với xạ trị nếu lĩnh vực điều trị bao gồm gan.

Sử dụng cho phụ nữ có thai và đang cho con bú

  • Phụ nữ có thai:
    • Navelbine bị nghi ngờ gây ra ảnh hưởng nghiêm trọng khi sinh trong khi mang thai.
    • Trong trường hợp có chỉ định quan trọng để điều trị bằng Navelbine khi mang thai, nên tiến hành tư vấn y tế liên quan đến nguy cơ ảnh hưởng có hại cho trẻ. Nếu mang thai xảy ra trong quá trình tư vấn di truyền nên được cung cấp.
  • Phụ nữ cho con bú:
    • Người ta không biết liệu vinorelbine được bài tiết qua sữa mẹ.
    • Sự bài tiết vinorelbine trong sữa chưa được nghiên cứu trong các nghiên cứu trên động vật.
    • Không thể loại trừ nguy cơ cho trẻ bú sữa mẹ do đó phải ngừng cho con bú trước khi bắt đầu điều trị bằng Navelbine.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

  • Chưa có nghiên cứu nào về ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy đã được thực hiện nhưng trên cơ sở hồ sơ dược lực học vinorelbine không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy. Tuy nhiên, cần thận trọng ở những bệnh nhân được điều trị bằng vinorelbine khi xem xét một số tác dụng phụ của thuốc.

Tác dụng phụ

  • Tác dụng phụ rất phổ biến:
    • Buồn nôn, nôn, táo bón
    • Giảm các tế bào hồng cầu giảm (thiếu máu) có thể dẫn đến xanh xao và gây ra mệt mỏi hoặc khó thở;
    • Giảm các tế bào bạch cầu, khiến bạn dễ bị nhiễm trùng hơn;
    • Yếu các chi dưới;
    • Mất phản xạ nhất định, đôi khi bị suy giảm cảm giác khi chạm vào;
    • Rụng tóc (rụng tóc), thường nhẹ trong thời gian điều trị kéo dài;
    • Viêm hoặc loét miệng trong miệng hoặc cổ họng;
    • Phản ứng tại chỗ tiêm rốn như đỏ, cảm giác nóng rát, đổi màu tĩnh mạch, viêm tĩnh mạch;
    • Rối loạn gan (xét nghiệm chức năng gan bất thường).
  • Các tác dụng phụ thường gặp:
    • Giảm số lượng tiểu cầu có thể dẫn đến tăng nguy cơ chảy máu hoặc bầm tím;
    • Đau khớp ;
    • Đau ở hàm;
    • Đau cơ ;
    • Mệt mỏi (suy nhược);
    • Sốt;
    • Đau có thể có các địa phương hóa khác nhau như đau ngực và đau tại vị trí khối u;
    • Bệnh tiêu chảy;
    • Nhiễm trùng tại các trang web khác nhau.
  • Tác dụng phụ không phổ biến:
    • Khó khăn đáng kể trong việc di chuyển cũng như trong cảm giác chạm;
    • Chóng mặt;
    • Cảm giác nóng đột ngột cũng như đỏ da mặt và cổ;
    • Cảm giác lạnh ở tay và chân;
    • Khó thở hoặc thở khò khè (khó thở và co thắt phế quản);
    • Nhiễm trùng máu (nhiễm trùng huyết) liên quan đến các triệu chứng như sốt cao và làm xấu đi tình trạng chung;
    • Huyết áp cao.
  • Tác dụng phụ hiếm gặp:
    • Đau tim (bệnh tim thiếu máu cục bộ, đau thắt ngực, đôi khi gây nhồi máu cơ tim gây tử vong);
    • Nhiễm độc phổi (viêm và xơ hóa, đôi khi gây tử vong);
    • Đau bụng và lưng nghiêm trọng (viêm tụy);
    • Natri thấp trong máu của bạn (có thể gây ra các triệu chứng như mệt mỏi, nhầm lẫn, chuột rút và mất ý thức);
    • Loét tại vị trí tiêm NAVELBINE (hoại tử cục bộ);
    • Ngứa da trên cơ thể của bạn như phát ban và phát ban (phản ứng da tổng quát).
  • Tác dụng phụ rất hiếm gặp:
    • Nhịp tim không đều (nhịp tim nhanh), đánh trống ngực, rối loạn nhịp tim;
    • Các tác dụng phụ khác của tần số chưa biết đã được báo cáo:
    • Đau bụng, xuất huyết tiêu hóa;
    • Suy tim có thể gây khó thở và sưng ở mắt cá chân;
    • Đỏ chân và tay (ban đỏ);
    • Nồng độ natri thấp do sản xuất quá nhiều hormone gây ứ nước và gây yếu, mệt mỏi hoặc nhầm lẫn (Bài tiết không phù hợp của Hội chứng Hormone chống lợi tiểu-SIADH);
    • Mất phối hợp cơ có thể liên quan đến dáng đi bất thường, lời nói bất thường và cử động mắt bất thường (mất điều hòa).

Tương tác thuốc

  • Cần thận trọng khi dùng đồng thời:
    • Chất đối kháng vitamin K: Gia tăng nguy cơ huyết khối và xuất huyết trong bệnh lý khối u. Ngoài ra, có thể có tương tác thuốc giữa thuốc đối kháng vitamin K và hóa trị liệu. Cần theo dõi INR thường xuyên hơn.
    • Kháng sinh họ macrolide (clarithromycin, erythromycin, telithromycin): Làm gia tăng độc tính của thuốc chống phân bào, vì clarithromycin, erythromycin hay telithromycin làm giảm chuyển hóa thuốc chống phân bào ở gan. Cần theo dõi sát trên lâm sàng, xét nghiệm labo. Nếu có thể, nên đổi dùng một loại kháng sinh khác.
    • Cobicistat: Gia tăng độc tính thần kinh của thuốc chống phân bào vì cobicistat làm giảm chuyển hóa thuốc chống phân bào ở gan. Cần theo dõi sát trên lâm sàng. Nếu có thể, nên chỉnh liều thuốc chống phân bào.
  • Cần xem xét khi dùng đồng thời:
    • Thuốc ức chế miễn dịch (cyclosporin, everolimus, sirolimus, tacrolimus): Quá trình ức chế miễn dịch xảy ra quá mức làm tăng nguy cơ xảy ra các rối loạn tăng sinh lymphô.
    • Các tương tác thuốc đặc trưng của các vinca alkaloid.

Quên liều và cách xử trí

  • Uống ngay khi nhớ. Không uống quá gần liều kế tiếp.
  • Không dùng gấp đôi để bù liều đã quên.

Quá liều và cách xử trí

  • Không dùng quá liều thuốc quy định.
  • Nếu quá liều phải ngừng dùng thuốc và đến cơ sở y tế gần nhất để được theo dõi và điều trị kịp thời.

Bảo quản

  • Nơi khô mát, tránh ánh nắng, nhiệt độ không quá 30 độ C.

Hạn sử dụng

  • 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói

  • Hộp 1 vỉ x 1 viên.

Xuất xứ

  • Pierre Fabre Medicament production.

Sản phẩm tương tự

Giá Navelbine 20mg là bao nhiêu?

  • Navelbine 20mg hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá

Mua Navelbine 20mg ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng mua Navelbine 20mg tại Trường Anh bằng cách:

  • Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng :
  • Mua hàng trên website : https://congbotpcn.com
  • Mua hàng qua số điện thoại hotline : Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Mục tiêu của chúng tôi là cung cấp cho bạn thông tin hiện tại và phù hợp nhất. Tuy nhiên, vì thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể. Thông tin này không thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn luôn nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo dược và chất bổ sung, và các loại thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.
Các câu hỏi thường gặp
Thông tin về Pierre Fabre Medicament production
Công ty sản xuất: Pierre Fabre Medicament production.
Địa chỉ: Etablissement Progipharm Rue du Lycee 45500 Gien.
Quốc gia sản xuất: France.

Đánh giá sản phẩmĐánh giá ngay


Sản phẩm liên quan

Tags:

Bình luận sản phẩm
Chúng tôi đã nhận được bình luận của bạn
Bình luận sẽ được kiểm duyệt trước khi hiển thị trên website!