Epirubicin Bidiphar 50 - Thuốc điều trị ung thư hiệu quả

Epirubicin Bidiphar 50 là sản phẩm gì?                 

• Epirubicin Bidiphar 50 là thuốc được chỉ định điều trị ung thư vú, ung thư buồng trứng tiến triển, ung thư dạ dày, ung thư phổi tế bào nhỏ, ngoài ra thuốc cũng được dùng để điều trị ung thư biểu mô tế bào chuyển tiếp thể nhú ở bàng quang, ung thư biểu mô tại chỗ trong ung thư bàng quang và giúp dự phòng tái phát ung thư bề mặt bàng quang.

Thông tin cơ bản của Epirubicin Bidiphar 50

• Tên sản phẩm: Epirubicin Bidiphar 50
• Số đăng ký: QLĐB-666-18
• Công ty đăng ký: Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar)
• Xuất xứ: Việt Nam
• Dạng bào chế: Dung dịch tiêm.
• Hạn sử dụng: 24 tháng.
• Quy cách: Hộp 1 lọ 25ml

Thành phần của Epirubicin Bidiphar 50

• Epirubicin hydroclorid 50mg

Công dụng - Chỉ định của Epirubicin Bidiphar 50

• Epirubicin Bidiphar 50 được sử dụng để điều trị: ung thư vú, ung thư buồng trứng tiến triển, ung thư dạ dày, ung thư phổi tế bào nhỏ.
• Khi dùng đường bàng quang, epirubicin đã được chứng minh có lợi ích trong điều trị: Ung thư biểu mô tế bào chuyển tiếp thể nhú ở bàng quang, ung thư biểu mô tại chỗ trong ung thư bàng quang, dự phòng tái phát ung thư bề mặt bàng quang sau khi phẫu thuật cắt qua niệu đạo

Liều dùng - cách dùng Epirubicin Bidiphar 50

• Cách dùng:
  • Thuốc dùng đường tiêm truyền.
• Liều dùng:
  • Tiêm tĩnh mạch:
    • Epirubicin nên được truyền tĩnh mạch trong ống cùng với dung dịch truyền tĩnh mạch chảy tự do (dung dịch Natri Clorid 0,9% hoặc Glucose 5%).
    • Để giảm thiểu nguy cơ huyết khối hoặc thuốc thoát ra ngoài quanh tĩnh mạch, thời gian truyền thông thường từ 3 đến 20 phút, tùy thuộc vào liều lượng và thể tích dịch truyền.
  • Rối loạn chức năng thận:
    • Vì chưa có khuyến cáo về liều lượng căn cứ vào các dữ liệu còn hạn chế ở bệnh nhân suy thận, nên cần cân nhắc dùng các liều khởi đầu thấp hơn cho bệnh suy thận nặng (Creatinin huyết thanh > 5 mg/dL).
  • Rối loạn chức năng gan:
    • Cần giảm liều cho bệnh nhân có các giá trị về sinh hóa như sau:
    • Bilirubin 1,2-3 mg/dL hoặc AST tăng gấp 2-4 lần giới hạn trên của mức bình thường: Cần dùng 1/2 liều khởi đầu đã khuyến cáo.
    • Bilirubin > 3 mg/dL hoặc AST cao hơn 4 lần giới hạn trên của mức bình thường: Cần dùng 1/4 liều khởi đầu đã khuyến cáo.

• Quên liều:
  • Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

• Quá liều:
  • Bệnh nhân dùng quá liều cấp tính gây ra các biến chứng sau:
    • Suy tủy nghiêm trọng (thường là làm giảm bạch cầu và tiểu cầu).
    • Độc tính trên đường tiêu hóa.
    • Gây các biến chứng suy cấp ở tim.
  • Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu xảy ra dấu hiệu suy tim, bệnh nhân cần được điều trị theo hướng dẫn thông thường.
  • Khi quá liều cần báo ngay cho bác sĩ điều trị và đưa bệnh nhân tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Chống chỉ định của Epirubicin Bidiphar 50

• Bệnh nhân mẫn cảm với epirubicin hoặc với các thành phần khác của thuốc, với các athracyclin hoặc anthracendion khác.
• Không dùng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú.
• Không dùng thuốc bằng đường tiêm truyền tĩnh mạch với các bệnh nhân bị các bệnh sau:
  • Bệnh nhân suy tủy kéo dài.
  • Bệnh nhân suy gan nghiêm trọng.
  • Bệnh nhân suy cơ tim nặng.
  • Bệnh nhân bị bệnh cơ tim.
  • Bệnh nhân nhồi máu cơ tim gần đây.
  • Bệnh nhân loạn nhịp tim nghiêm trọng.
  • Bệnh nhân bị nhiễm trùng cấp toàn thân.
  • Bệnh nhân đau thắt ngực không ổn định.
  • Bệnh nhân trước đây có điều trị với các liều tích lũy tối đa của epirubicin hoặc của các athracyclin hoặc anthracendion khác.
• Không dùng thuốc theo đường tiêm bàng quang với các trường hợp sau:
  • Bệnh nhân bị nhiễm khuẩn đường tiết niệu.
  • Bệnh nhân bị viêm bàng quang.
  • Bệnh nhân bị đi tiểu ra máu.
  • Bệnh nhân có khối u xâm lấn thâm nhập vào bàng quang.
  • Bệnh nhân không đặt được ống thông tiểu.

Lưu ý khi sử dụng Epirubicin Bidiphar 50

• Epirubicin phải được các thầy thuốc chuyên khoa có kinh nghiệm chỉ định và giám sát điều trị.
• Trước khi bắt đầu điều trị với epirubicin, bệnh nhân cần hồi phục các độc tính cấp (như viêm miệng, viêm niêm mạc, giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu và nhiễm khuẩn) do việc điều trị gây độc tế bào trước đó.
• Trong khi điều trị với liều cao epirubicin hydroclorid ( ≥ 90 mg/m2 mỗi 3 – 4 tuần) gây ra các tác dụng phụ tương tự như khi dùng liều thông thường (< 90 mg/m2 mỗi 3 – 4 tuần) thì mức độ nghiêm trọng của việc giảm bạch cầu trung tính và viêm miệng/viêm niêm mạc có thể tăng lên. Điều trị với liều cao epirubicin cần theo dõi đặc biệt với các biến chứng lâm sàng có thể xảy ra do suy tủy nghiêm trọng.
• Chức năng tim: các độc tính tim là nguy cơ khi điều trị với anthracyclin, có thể biểu hiện sớm (cấp tính) hoặc muộn (chậm xuất hiện).
  • Các biến cố sớm (cấp tính): chủ yếu là nhịp nhanh xoang và/hoặc các bất thường điện tâm đồ như thay đổi sóng ST-T không đặc hiệu. Nhịp tim nhanh bao gồm ngoại tâm thu thất, nhịp nhanh thất, nhịp tim chậm cũng như block nhánh và nhĩ thất đã được báo cáo. Những triệu chứng này thường không dự đoán được tiến triển tiếp theo của độc tính tim muộn; hiếm khi quan trọng về mặt lâm sàng và thông thường là thoáng qua, có thể hồi phục; không cần ngừng điều trị với epirubicin.
• Các biến cố muộn (chậm xuất hiện):
  • Độc tính tim thường xuất hiện muộn trong quá trình điều trị hoặc trong vòng 2 – 3 tháng sau khi kết thúc điều trị. Một số biến cố xuất hiện chậm hơn (vài tháng tới vài năm) đã được báo cáo. Bệnh cơ tim muộn với biểu hiện như: giảm phân suất tống máu thất trái và/hoặc các dấu hiệu và triệu chứng của suy tim sung huyết như: nhịp tim nhanh, khó thở, phù phổi, phù do tư thế, tim to, gan to, thiểu niệu, tràn dịch màng bụng, tràn dịch màng phổi, nhịp gallop. Suy tim sung huyết gây nguy hiểm tính mạng là dạng bệnh cơ tim nghiêm trọng nhất do sử dụng anthracyclin và tiêu biểu cho độc tính giới hạn liều tích lũy của thuốc.
  • .Nguy cơ tiến triển của suy tim sung huyết tăng nhanh với sự gia tăng tổng liều tích lũy của epirubicin vượt quá 900 mg/m2. Liều tích lũy này chỉ nên được vượt quá khi có sự thận trọng tuyệt đối.
• Chỉ dùng thuốc dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ chuyên khoa có kinh nghiệm trong sử dụng thuốc gây độc tế bào.
• Bệnh nhân cần hồi phục khỏi các độc tính cấp gặp ở lần điều trị trước đó bởi các thuóc gây độc tê bào trước khi điều trị với thuốc này.
• Cần đặc biệt theo dõi chức năng tim, chức năng thận khi dùng thuốc với liều cao.
• Với phụ nữ có thai:Thuốc gây rủi ro cho thai nhi, nếu dùng thuốc này trong khi thai nghén. Nếu người bệnh mang thai trong khi dùng thuốc, phải báo cho người bệnh biết về nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi.
• Phụ nữ có khả năng sinh sản: Thuốc gây vô kinh và mãn kinh sớm. Khuyến cáo bệnh nhân nên dùng các biện pháp tránh thai trong thời gian sử dụng thuốc.
• Với phụ nữ cho con bú: Chống chỉ định dùng thuốc cho phụ nữ đang cho con bú hoặc nếu bắt buộc phải dùng thuốc thì phải ngừng cho con bú.
• Thuốc có thể làm giảm khả năng lái xe và vận hành máy móc nên phải thận trọng nếu thực hiện các hoạt động này khi đang dùng thuốc

Tác dụng phụ Epirubicin Bidiphar 50

• Tác dụng phụ thường gặp:
  • Nhiễm khuẩn.
  • Ức chế tủy xương(giảm bạch cầu, giảm bạch cầu hạt và giảm bạch cầu trung tính, thiếu máu  và giảm bạch cầu trung tính có sốt.
  • Biếng ăn, mất nước.
  • Tăng acid uric
  • Cơ thể bệnh nhân nóng bừng, nóng đỏ bừng.
  • Viêm niêm mạc, viêm thực quản, viêm miệng, nôn mửa, tiêu chảy, buồn nôn.
  • Rụng tóc
  • Nước tiểu có màu đỏ sau khi dùng từ 1 đến 2 ngày.
  • Xuất hiện ban đỏ trên da tại nơi truyền thuốc.
  • Viêm bàng quang do hóa chất, đôi khi xuất huyết.
• Tác dụng phụ ít gặp:
  • Giảm tiểu cầu.
  • Chóng mặt, biếng ăn, mất nước.
  • Rối loạn tim.
  • Mệt mỏi, suy nhược, ớn lạnh, sốt cao.
  • Viêm tĩnh mạch, viêm tắc tĩnh mạch.

• Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.

Tương tác

• Cần theo dõi chức năng tim trong suốt quá trình điều trị nếu phối hợp thuốc trong hóa trị liệu cùng với các thuốc có tiềm năng gây độc tính với tim cũng như khi phối hợp các chất có tác động lên tim.
• Thuốc chuyển hóa mạnh qua gan. Khi phối hợp với các thuốc khác mà làm thay đổi chức năng gan thì có thể tác động tới chuyển hóa, dược động học, hiệu lực điều trị và độc tính của thuốc.
• Cimetidin làm tăng AUC của thuốc lên 50% và  cần dừng điều trị Cimetidin khi đang sử dụng thuốc này.
• Nếu dùng paclitaxel trước khi sử dụng thuốc thì paclitaxel có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của epirubicin và các chất chuyển hóa của thuốc này, tuy nhiên các chất chuyển hóa không có độc tính mà cũng không còn hoạt tính. Dùng phối hợp epirubicin với paclitaxel hoặc docetaxel không gây ảnh hưởng tới dược động học của thuốc, nếu dùng thuốc trước taxan.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C - nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Sản phẩm tương tự

• Epirubicin "Ebewe" 50mg/25ml
• Methotrexate 500mg Ebewe
• Cisplatin “Ebewe” 10mg/20ml

Giá Epirubicin Bidiphar 50 là bao nhiêu?

• Epirubicin Bidiphar 50 hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Mua Epirubicin Bidiphar 50 ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng tìm mua Epirubicin Bidiphar 50 bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng.
• Mua hàng trên website: https://congbotpcn.com
• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất

Tài sản đầu tiên là sức khỏe, vì vậy hãy chủ động bảo vệ sức khỏe của chính bản thân và người thân của bạn nhé! Cảm ơn bạn đã tin tưởng và đồng hành cùng congbotpcn.com. Chúc bạn mạnh khỏe và hạnh phúc.

Tài liệu tham khảo: drugbank.vn/thuoc/Epirubicin-Bidiphar-50&QL%C4%90B-666-18