Gelestra - 75mg - SM

Gelestra là sản phẩm gì?

• Gelestra là thuốc sử dụng để làm giảm tác động lên thành mạch, giúp bệnh nhân lưu thông máu dễ hơn. Theo khuyến cáo của nhà sản xuất không nên sử dụng cho bệnh nhân có lượng đường trong máu vượt quá tiêu chuẩn, người mang thai trên 3 tháng. Khi sử dụng sản phẩm lưu ý hàm lượng không quá 50mg trên một ngày. Xuất hiện tình trạng đau bụng khi sử dụng thuốc, cần thông báo với bác sĩ để nắm bắt tình hình.

Thành phần của Gelestra

• Captopril: 50 mg.
• Hydroclorothiazid: 25 mg.

Dạng bào chế

• Viên nén.

Công dụng - Chỉ định của Gelestra

• Công dụng của các thành phần có trong Gelestra:

  • Điều trị tăng huyết áp vô căn.
  • Thuốc được chỉ định cho các bệnh nhân tăng huyết áp không kiểm soát đầy đủ bằng captopril riêng lẻ hoặc hydrochlorothiazid riêng lẻ.

Chống chỉ định của Gelestra

• Nếu bệnh nhân dị ứng với captopril hoặc bất kỳ thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin khác hoặc bất cứng thành phần nào của thuốc.
• Nếu bệnh nhân dị ứng với hydrochlorothiazid hoặc bất kỳ dẫn xuất sulphonamid khác. Nếu bệnh nhân đã được điều trị trước đó bằng một thuốc cùng nhóm với GELESTRA (các thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin) và có phản ứng dị ứng gây sưng tay, chân, mắt cá chân, môi, lưỡi và/hoặc họng với khó nuốt hoặc khó thở (phủ) hoặc nếu một thành viên trong gia đình có phản ứng tương tự.
• Nếu bệnh nhân có bệnh gan hoặc thận nặng (hỏi bác sĩ nếu bệnh nhân có bất kỳ nghi ngờ nào).
• Nếu bệnh nhân có thai trên 3 tháng.
• Nếu bệnh nhân bị bệnh đái tháo đường hoặc chức năng thận bị giảm và bệnh nhân được điều trị bằng thuốc hạ huyết áp chứa aliskiren.

Liều dùng - Cách dùng Gelestra

• Cách dùng: 

  • Thuốc được dùng theo đường uống.

• Liều dùng: 

  • Liều hằng ngày tối đa không được vượt quá 50mg captopril/25mg hydrochlorothi-azid. Nếu không đạt được hiệu quả hạ huyết áp như yêu cầu, thuốc chống tăng huyết áp bổ sung có thể được dùng.

Lưu ý khi sử dụng Gelestra

• Lưu ý chung: 

  • Nếu bệnh nhân bị nôn hoặc tiêu chảy quá mức.
  • Nếu bệnh nhân đang ở chế độ ăn không muối thấp và bệnh nhân đang bướ muối hoặc chế phẩm bổ sung chứa kali.
  • Nếu bệnh nhân có bất kỳ bệnh gan hoặc thận nào (hỏi bác sĩ nếu ca dao nào). Nếu bệnh nhân biết rằng bệnh nhân có tuần hoàn máu bị giảm ở cơ tim hoặc hẹp động mạch chủ hoặc hẹp động mạch thận.
  • Nếu bệnh nhân bị sốc sau suy tim (sốc liên quan đến tim). Nếu bệnh nhân bị đái tháo đường.
  • GELESTRA có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của insulin hoặc các thuốc trị đái tháo đường khác. Vui lòng hỏi bác sĩ để được tư vấn.
  • Nếu bệnh nhân đang thẩm tách máu. Có một số báo cáo về các phản ứng dạng dị ứng khi bệnh nhân dùng các thuốc như GELESTRA khi đang thẩm tách máu bằng màng thẩm tách xác định (cũng được gọi là mảng thẩm tách mẫu tốc độ cao hoặc truyền trở lại lipoprotein tỉ trọng thấp (LDL)-với sự thấp thu dextran sulphat). Thông báo cho bác sĩ trước khi điều trị thẩm phần máu tiếp theo.
  • Nếu bệnh nhân có điều trị giải mẫn cho các vết đốt của ong vò vẽ hoặc ông. Có một số báo cáo về các phản ứng dạng dị ứng khi bệnh nhân dùng các thuốc như GELESTRA trong khi điều trị giải mắn. Thông báo cho bác sĩ trước khi điều trị.
  • Nếu bệnh nhân bị lupus hoặc các rối loạn giống lupus.
  • Nếu bệnh nhân có thay đổi về thị lực hoặc đau ở cả 2 mắt trong khi dùng GELESTRA Đây có thể là dấu hiệu bệnh nhân đang phát triển glô-côm, áp suất trong mắt tăng. Nếu bệnh nhân đang dùng bất kỳ thuốc nào sau để điều trị huyết áp cao: Thuốc chẹn thụ thể angiotensin II (cũng được biết là các sartan - nhưnhư valsartan, telmisartan, Irbesartan), đặc biệt nếu bệnh nhân bị bệnh thận liên quan đến tiêu đường.
  • Bác sĩ có thể kiểm tra chức năng thận của bệnh nhân, huyết áp, và lượng chất điện giải (như kali) trong máu ở các khoảng thời gian thường lệ.
  • Bệnh nhân phải thông báo cho bác sĩ nếu bệnh nhân nghĩ là (hoặc có thể) có thai, GELESTRA không được khuyến cáo ở thời kỳ đầu mang thai, và phải không được dùng nếu đã mang thai trên 3 tháng, vì thuốc có thể gây hại nặng cho em bé nếu được dùng ở giai đoạn này. Các thuốc chứa lithi không được dùng chung với GELESTRA không có sự theo dõi chặt chẽ của bác sĩ. Nếu phát triển một trong các tác dụng sau, đi khám bác sĩ ngay lập tức
  • Sưng tay, chân, mắt cá chân, mặt, môi, lưỡi và/hoặc họng có khó nuốt hoặc khó thở, Bất kỳ dấu hiệu nào về nhiễm trùng (như đau họng hoặc sốt) không sẵn sàng đáp ứng với bất kỳ điều trị nào,
  • Chóng mặt nặng hoặc ngất.
  • Đau bụng nghiêm trọng.
  • Nhịp tim nhanh bắt thường hoặc không đều, vàng (da/mắt vàng).
  • Phát ban hoặc nóng da đột ngột, không giải thích được, da đỏ hoặc xanh xám. Vui lòng thông báo cho những người sau rằng bệnh nhân dùng GELESTRA.

Tác dụng phụ của Gelestra

• Chóng mặt nặng hoặc ngắt.
• Đau bụng nặng.
• Nhịp tim nhanh bắt thường hoặc không đều.
• Vàng (da mắt vàng).
• Phản ứng đa đột ngột không giải thích được như phát ban, nông, da đỏ hoặc có vết thâm. Bên dưới trình bày các tác dụng phụ riêng biệt theo thứ tự mức độ nặng giảm được quan sát với captopril và/hoặc các thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin khác; và các tác dụng phụ được quan sát với hydrochlorothiazid.

Sử dụng thuốc Gelestra ở phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng sản phẩm cho phụ nữ có thai và đang cho con bú.

Sử dụng Gelestra với người lái xe và vận hành máy móc

• Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng sản phẩm cho người lái xe và vận hành máy móc.

Tương tác của Gelestra

• Chưa có báo cáo.

Xử trí khi quên liều

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra, nếu gần với thời gian sử dụng liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên, chỉ sử dụng liều tiếp đó. Không dùng gấp đôi liều.

Xử trí khi quá liều

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Quy cách đóng gói 

• Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp, dưới 30 độ C.

• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• 36 tháng.

Nhà sản xuất

• Công ty cổ phần SPM.

Sản phẩm tương tự

•  Citi Glu
• Ginkoflav forte
• Bioguide