Butapenem 250 Dopharma - Thuốc điều trị nhiễm khuẩn

Butapenem 250 Dopharma là sản phẩm gì?

• Thuốc Butapenem 250 Dopharma được sử dụng trong trường hợp điều trị nhiễm khuẩn gây ra bởi các vi khuẩn nhạy cảm với thuốc. Thuốc được sản xuất tại Công ty Cổ Phần Dược Phẩm Trung Ương 2. Thuốc được bào chế dựa trên thành phần chính là Doripenem (dưới dạng Doripenem monohydrat). Butapenem 250 Dopharma được lưu hành ở Việt Nam với số đăng ký là VD-29167-18.

Thông tin cơ bản của Butapenem 250 Dopharma

• Tên sản phẩm: Butapenem 250 Dopharma

• Số đăng ký: VD-29167-18

• Công ty đăng ký: Công ty Cổ Phần Dược Phẩm Trung Ương 2 - Dopharma

• Xuất xứ: Việt Nam

• Dạng bào chế: Thuốc bột pha tiêm

• Hạn sử dụng: 24 tháng

• Quy cách: Hộp 10 lọ

Thành phần của Butapenem 250 Dopharma

• Doripenem (dưới dạng Doripenem monohydrat): 250mg.

Công dụng - Chỉ định của Butapenem 250 Dopharma

• Công dụng của các thành phần có trong Butapenem 250 Dopharma:

  • Doripenem ức chế sự tống hợp vách tế bào vi khuấn bằng cách gắn với protein liên kết penicilin (PBP) đế làm bất hoạt các protein này, từ đó có tác dụng diệt khuấn. Thuốc có ái lực mạnh nhất với PBP 2 và PBP 3 của Pseudomonas aeruginosa và PBP 2 của Escherichia coli.

• Công dụng của Butapenem 250 Dopharma:

  • Doripenem được chỉ định cho các trường hợp nhiễm khuẩn gây ra bởi các vi khuẩn nhạy cảm với thuốc. Bao gồm: nhiễm khuẩn trong ở bụng phức tạp, nhiễm khuẩn đường tiết niệu phức tạp, nhiễm khuẩn đường hô hấp bao gồm viêm phối mắc phải tại bệnh viện (kể cả bệnh nhân viêm phổi do thở máy) và viêm phổi ở bệnh nhân xơ hang.

• Đối tượng sử dụng Butapenem 250 Dopharma:

  • Theo chỉ định của bác sĩ.

Liều dùng - Cách dùng Butapenem 250 Dopharma

• Cách dùng: 

  • Doripenem được truyền tĩnh mạch trong 1 giờ hoặc 4 giờ.

  • Hoàn nguyên Thêm 10 ml nước cất pha tiêm hoặc dung dịch liêm nan chlorid 0,9% vào lo thuốc 250 mg doripenem, lắc nhẹ để tạo hỗn dịch 25 mg/ml. Hỗn dịch này bắt buộc phải được pha loãng tiếp trước khi tiêm truyền cho bệnh nhân.

  • Pha loãng trước khi truyền.

  • Hỗn dịch sau khi hoàn nguyên được pha loãng tiếp bằng cách bơm vào túi dịch truyền 50ml hoặc 100 ml dung dịch natri chlorid 0,9% hoặc dung dịch glucose 5%, lắc đều để tạo dung dịch trong suốt

• Liều dùng: 

  • Liều dùng cho người lớn:

    • Doripenem dùng ở dạng monohydrat nhưng liều được khuyến cáo theo lượng doripenem khan 1,04 g donpenem monohydrat lương khoảng 1 gdorpenem khan. Liều thường dùng của doripenem là 500mg, cứ 8 giờ dùng 1 lần, truyền tĩnh mạch trong 1 giờ.

    • Trong những trường hợp nhiễm khuẩn rất nặng hoặc gây ra bởi những chủng vi khuẩn nhạy cảm, cần truyền thuốc kéo dài trong 4 giờ. Thời gian của đợt điều trị có thể từ 5-14 ngày. Tùy thuộc vào vị trí nhiễm khuẩn, vào mức độ nặng và đáp ứng của bệnh nhân trên lâm sàng. Sau ít nhất là 3 ngày điều trị bằng doripenem truyền tĩnh mạch, tùy thuộc vào đáp ứng lâm sàng của bệnh nhân, có thể chuyển sang dùng kháng sinh thích hợp đường uống.

  • Liều dùng ở trẻ em:

    • Không sử dụng doripenem cho trẻ em dưới 18 tuổi do độ an toàn và hiệu quả của thuốc chưa được xác định.

  • Bệnh nhân suy thận:

    • Cần giảm liều doripenem khi dùng cho bệnh nhân có Clcr <50 ml/phút Bệnh nhân có CIcr từ 30-50 ml/phút dùng 250mg, cách mỗi 8 giờ, Cler từ 11-29 ml/phút dùng 250 mg cách mỗi 12 giờ.

  • Doripenem bị thải loại trong khi thẩm tách, tuy nhiên chưa đủ dữ liệu để khuyến cáo điều chỉnh liều ở bệnh nhân thẩm tách máu, vì vậy nên tránh dùng thuốc cho các đối tượng này Bệnh nhân suy gan: Chưa có thông số về được động học của doripenem ở bệnh nhân suy gan Vi doripenem không chuyển hóa qua gan nên suy giảm chức năng gan sẽ không ảnh hưởng đến được động học của thuốc.

  • Người cao tuổi:

    • Không cần hiệu chỉnh liều donpenem ở bệnh nhân trên 65 tuổi có chức năng thận bình thường Tuy nhiên cần lựa chọn liều dùng cần thận vì bệnh nhân cao tuổi thường bị giảm chức năng thần hoặc làng nilo huyết trước thân so với người trẻ tuổi.

• Quên liều: Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

• Quá liều: Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.

Chống chỉ định của Butapenem 250 Dopharma

• Mẫn cảm với các thành phần và tá dược của thuốc.

Lưu ý khi sử dụng Butapenem 250 Dopharma

• Lưu ý chung: 

  • Không được dùng Doripenem theo đường hít vì có thể gây viêm phổi.

  • Thận trọng khi sử dụng cho các bệnh nhân quá mẫn với carbapenem khác, các penicilin hoặc cephalosporin, do tăng nguy cơ xảy ra phản ứng phản vệ đe dọa tính mạng Bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với nhiều di nguyên khác nhau cũng tăng nguy cơ bị phản ứng quá mẫn đe dọa tính mạng với bela-lactam.

  • Không nên sử dụng đồng thời dorpenem với probenecid. Thận trọng khi sử dụng đồng thời với acid valproic, cần theo dõi nồng độ acid valproic trong huyết thanh. Cần giảm liều khi sử dụng cho bệnh nhân suy thận vừa và nặng, đồng thời thường xuyên theo dõi bệnh nhân.

  • Co giật và các phản ứng bất lợi trên TKTW đã được báo cáo khi sử dụng các carbapenem khác (imipenem, ertapenem, meropenem), nguy cơ lăng lên ở những người sẵn có bệnh ở hệ TKTW (ví dụ như tổn thương não, tiền sử đồng kinh) hoặc bị suy chức năng thận. Đã có những báo cáo về bệnh nhân bị co giật khi sử dụng donipenem, tuy nhiên quan hệ nhân quả chưa được xác định.

  • Sử dụng kháng sinh có thể làm bội nhiễm các loại nấm và vi khuẩn không nhạy cảm, bao gồm tiêu chảy do C difficile và viêm ruột kết giả mạc. Vì vậy cần theo dõi và có chẩn đoán phù hợp nếu bệnh nhân bị tiêu chảy thư phát khi điều trị bang donpenem Để hạn chế sự phát triển các vi khuẩn kháng thuốc và duy trì hiệu quả của doripenem cũng như các kháng sinh khác chỉ sử dụng doripenem cho các trường hợp đã được chẩn đoán xác định hoặc nghi ngờ chắc chắn là nhiễm khuẩn gây ra bởi các vi khuẩn nhạy cảm với thuốc. Cần cần có trên xét nghiệm vi khuẩn (nếu có) khi lựa chọn kháng sinh Theo dõi bệnh nhân cần thận trong quá trình điều trị, nếu xảy ra bởi nhiễm cần có biện pháp can thiệp thích hợp. Tránh dùng dorpenem kéo dài Các chỉ số cần theo dõi trong quá trình điều trị. Biểu hiện của phản ứng phản về khi dùng liều đầu tiên định kỳ theo dõi chức năng thân cân nhắc theo dõi các chỉ số huyết học nếu dùng kéo dài.

• Dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú: Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ.

• Dùng cho người lái xe: Người lái xe và vận hành máy móc tham khảo ý kiến bác sĩ.

Tác dụng phụ của Butapenem 250 Dopharma

• Rất thường gặp.ADR>1/10:

  • TKTW: Đau đầu.

  • Tiêu hóa: Buồn nôn, tiêu chảy.

• Thường gặp. 1/10 >ADR>1/100:

  • Nhiễm khuẩn :Nhiễm candida ở miệng, nhiễm nấm âm đạo.

  • Da và tổ chức dưới da: Ban (bao gồm cả viêm da dị ứng/bong nước, ban đỏ, ban sần, mày đay và ban đỏ đa dạng).

  • Gan mật. Tăng enzym gan.

  • Máu và hệ bạch huyết. Thiếu máu.

  • Thận: Suy giảm chức năng thận.

  • Tại chỗ: Viêm tĩnh mạch.

• Ít gặp. 1/100>ADR 1/1000:

  • Tiêu hóa: Viêm đại tràng do C. difficile.

  • Máu và hệ bạch huyết: Giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu trung tính.

  • Miễn dịch Phản ứng quá mẫn.

  • Chưa xác định tần suất: Hội chứng Stevens-Johnson, hội chứng Lyell, sốc phản vệ có giải viêm phổi kẻ.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C - nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng.

• Để xa tầm tay trẻ em.

Sản phẩm tương tự

• Ceftibiotic 1000
• Zolifast 2000 Tenamyd
• Pimefast 500 Tenamyd

Tài liệu tham khảo: "drugbank.vn"

“Tài sản đầu tiên là sức khỏe, vì vậy hãy chủ động bảo vệ sức khỏe của chính bản thân và người thân của bạn nhé! Cảm ơn bạn đã tin tưởng và đồng hành cùng congbotpcn.com. Chúc bạn mạnh khỏe và hạnh phúc”