Sugam-BFS - Thuốc hóa giải phong bế thần kinh cơ hiệu quả

Sugam-BFS là thuốc gì?

• Sugam-BFS được sản xuất bởi dược phẩm CPC1 Hà Nội. Sugam-BFS được chỉ định hóa giải phong bế thần kinh cơ gây ra bởi rocuronium hoặc vecuronium. 

Thành phần chính của Sugam-BFS

• SUGAMMADEX: 100mg/1ml.

Dạng bào chế

• Dung dịch trong suốt, không màu đến màu vàng nhạt.

Công dụng - Chỉ định của Sugam-BFS

• Hóa giải phong bế thần kinh cơ gây ra bởi rocuronium hoặc vecuronium.

• Đối với nhóm bệnh nhi: Chỉ khuyên dùng sugammadex để hóa giải phong bế thần kinh cơ thông thường gây ra bởi rocuronium ở trẻ em và thanh thiếu niên (2 đến 17 tuổi).

Chống chỉ định của Sugam-BFS

• Quá mẫn với thành phần thuốc. 

Liều lượng và cách dùng Sugam-BFS

• Cách dùng: 

  • Thuốc được sử dụng thông qua tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm truyền

• Liều dùng:

  • Người lớn: Hóa giải thông thường sau sử dụng rocuronium/vecuronium: một liều 4 mg/kg (nếu sự hóa giải đạt ít nhất 1-2 phản ứng sau co cứng), hoặc 2 mg/kg (nếu hồi phục tự phát xuất hiện đến khi ít nhất tái xuất hiện T2).

  • Hóa giải tức thì phong bế do rocuronium: một liều 16 mg/kg. Trường hợp tái xuất hiện phong bế thần kinh cơ sau phẫu thuật sau liều khởi đầu 2 hoặc 4 mg/kg: dùng lại một liều 4 mg/kg; sau liều thứ hai, theo dõi bệnh nhân để đảm bảo duy trì hồi phục chức năng thần kinh cơ. Bệnh nhân suy gan/thận nhẹ-trung bình, cao tuổi, béo phì: dùng liều tương tự như người lớn; suy thận nặng (kể cả người cần thẩm phân máu): không nên dùng; suy gan nặng, suy gan kèm rối loạn đông máu: thận trọng khi dùng.

  • Trẻ em và thanh thiếu niên (2-17 tuổi): Hóa giải thông thường phong bế do rocuronium: 2 mg/kg. Trẻ mới sinh đủ tháng, trẻ nhỏ <2 tuổi: không nên dùng.

Lưu ý khi sử dụng Sugam-BFS

• Để xa tầm tay trẻ em.

• Đọc kỹ hướng dẫn khi sử dụng thuốc. Tham khảo hướng dẫn của bác sĩ điều trị.

• Trẻ mới sinh đủ tháng và trẻ nhỏ: Không nên dùng.

• Bệnh nhân suy thận nặng, bao gồm người cần thẩm phân: Không khuyến cáo. Theo dõi chức năng hô hấp, thông số đông máu và huyết động học. Không sử dụng để hóa giải thuốc phong bế thần kinh cơ khác không phải rocuronium/vecuronium. Bệnh nhân ăn kiêng muối có kiểm soát (nếu cần dùng nhiều hơn 2.4mL dung dịch tiêm).

Tác dụng phụ khi dùng Sugam-BFS

• Thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

• Biến chứng đường thở của gây mê

  • Biến chứng đường thở của gây mê bao gồm phản ứng chống lại ống nội khí quản, ho, giật mình nhẹ, phản ứng kích thích trong phẫu thuật, ho trong quá trình gây mê hoặc khi phẫu thuật, thở đối kháng (sự tự thở của bệnh nhân hoặc liên quan đến thủ thuật gây mê).

• Biến chứng gây mê

  • Những biến chứng gây mê, biểu hiện của sự phục hồi chức năng thần kinh cơ, bao gồm cử động chi hoặc cơ thể hoặc ho trong thời gian gây mê hoặc thời gian phẫu thuật, biểu hiện nhăn mặt hoặc mút vào ống nội khí quản. (Xem Cảnh báo và thận trọng trong gây mê nhẹ).

• Biến chứng phẫu thuật

  • Các biến chứng phẫu thuật bao gồm ho, nhịp tim nhanh, nhịp tim chậm, cử động, và gia tăng nhịp tim.

Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc

• Thận trọng khi dùng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú

• Phụ nữ mang thai: Thận trọng khi dùng thuốc. Chỉ dùng thuốc khi có chỉ dẫn của bác sĩ.

• Phụ nữ cho con bú: Thận trọng khi dùng thuốc. Chỉ dùng thuốc khi có chỉ dẫn của bác sĩ.

Tương tác thuốc

• Tương tác thuốc có thể làm giảm hiệu quả của thuốc hoặc gia tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ. Vì vậy, bạn cần tham khảo ý kiến của dược sĩ, bác sĩ khi muốn dùng đồng thời sản phẩm này.

• Thông tin trong phần này dựa trên ái lực gắn kết giữa sugammadex và các thuốc khác, các thử nghiệm tiền lâm sàng, các nghiên cứu lâm sàng và sự mô phỏng sử dụng mô hình, có tính đến tác dụng dược lực học của thuốc phong bế thần kinh cơ và tương tác dược động học giữa thuốc phong bế thần kinh cơ và sugammadex. Dựa trên những dữ liệu này, không có tương tác dược lực học nào với các thuốc khác có ý nghĩa lâm sàng được dự kiến, ngoại trừ trường hợp sau:

• Đối với toremifene và acid fusidic, không thể loại trừ tương tác do thay thế (không có tương tác do chiếm giữ nào có ý nghĩa lâm sàng được dự kiến).

• Không loại trừ tương tác do chiếm giữ đối với các thuốc tránh thai chứa hormone (không có tương tác do thay thế được dự kiến).

• Tương tác có khả năng ảnh hưởng đến tác dụng của sugammadex (xem Cảnh báo và thận trọng)

• Toremifene

  • Đối với toremifene, chất có ái lực gắn kết cao tương đối với sugammadex và do đó nồng độ huyết tương cao tương đối có thể xuất hiện, một vài sự thay thế của vecuronium hoặc rocuronium từ phức hợp với sugammadex có thể xảy ra. Do đó có thể làm chậm quá trình phục hồi tỷ lệ T4/T1 đến 0,9 ở một số bệnh nhân dùng toremifene vào cùng ngày phẫu thuật.

• Tiêm tĩnh mạch acid fusidic

  • Việc sử dụng acid fusidic trong giai đoạn trước phẫu thuật có thể làm chậm một chút về sự phục hồi tỷ lệ T4/T1 đến 0,9. Tuy nhiên, không dự kiến tái phát phong bế thần kinh cơ ở giai đoạn sau phẫu thuật, vì tốc độ truyền acid fusidic trong khoảng thời gian vài giờ và nồng độ trong máu tích lũy trong 2-3 ngày.

• Thuốc tránh thai chứa hormon

  • Tương tác giữa sugammadex 4 mg/kg và một progestogen được tiên đoán gây giảm nồng độ progestogen (34% đối với AUC) tương tự như sự suy giảm quan sát thấy khi quên một liều hàng ngày thuốc tránh thai đường uống được uống lại sau hơn 12 giờ, có thể gây giảm hiệu quả của thuốc. Đối với các estrogen, tác dụng được cho là giảm ít đi. Do đó, sử dụng một liều sugammadex tiêm tĩnh mạch trực tiếp được cho là tương đương với quên một liều hàng ngày của steroid tránh thai đường uống (hoặc kết hợp hoặc chỉ có progestogen). Nếu sử dụng sugammadex vào cùng một ngày với thuốc tránh thai đường uống thì tham khảo hướng dẫn khi quên thuốc trong tờ thông tin sản phẩm của thuốc tránh thai đường uống. Đối với thuốc tránh thai không phải đường uống, bệnh nhân phải sử dụng thêm biện pháp tránh thai không chứa hormon trong 7 ngày kế tiếp và tham khảo thông tin sản phẩm.

• Tương tác với xét nghiệm cận lâm sàng

  • Nhìn chung sugammadex không ảnh hưởng đến các xét nghiệm cận lâm sàng, ngoại trừ xét nghiệm progesterone huyết thanh. Đã quan sát thấy tương tác với xét nghiệm này khi nồng độ sugammadex trong huyết tương là 100 μg/mL.

• Bệnh nhi

  • Không tiến hành các nghiên cứu tương tác chính thức. Nên xem xét những tương tác nêu trên ở người lớn và cảnh báo trong mục Cảnh báo và thận trọng khi dùng cho trẻ.

Xử trí khi quá liều

• Trong trường hợp quá liều, tiến hành các biện pháp cấp cứu thích hợp. Hiện tại, chưa có loại thuốc giải độc đặc hiệu nào với trường hợp dùng quá liều.

Xử trí khi quên liều

• Không dùng bù liều đã quên. Chỉ dùng đúng liều lượng theo hướng dẫn của bác sĩ.

Bảo quản

• Nơi thoáng mát, nhiệt độ không quá 30 độ C, tránh ánh sáng.

Quy cách đóng gói

• Hộp 10,20,50 ống x 2ml, 5ml.

Nhà sản xuất

• Công ty cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội.

Sản phẩm tương tự

• Meyersiliptin 25

• Galvus Met 50/1000mg

• Galvus Tab.50mg

Giá Sugam-BFS là bao nhiêu?

• Sugam-BFS hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Mua Sugam-BFS ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng mua thuốc Sugam-BFS tại Trường Anh bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng
• Mua hàng trên website: https://congbotpcn.com
• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.