Remirta 45mg Actavis - Thuốc điều trị trầm cảm nặng hiệu quả

 Remirta 45mg Actavis là sản phẩm gì?

• Remirta 45mg Actavis là thuốc được sản xuất bởi Actavis Ltd. (Malta), với thành phần chính Mirtazapine có tác dụng điều trị bệnh trầm cảm nặng hiệu quả. Remirta 45mg Actavis giúp cải thiện các giai đoạn của bệnh trầm cảm.

Thông tin cơ bản của Remirta 45mg Actavis

• Tên sản phẩm: Remirta 45mg Actavis

• Số đăng ký: VN-20071-16

• Công ty đăng ký: Actavis Ltd.

• Xuất xứ: Malta

• Dạng bào chế: Viên nén

• Hạn sử dụng: 36 tháng

• Quy cách: Hộp 3 vỉ x 10 viên

Thành phần của Remirta 45mg Actavis

• Mirtazapine: 45mg

Công dụng - Chỉ định của Remirta 45mg Actavis

• Điều trị các giai đoạn của bệnh trầm cảm nặng

Cách dùng và liều dùng của Remirta 45mg Actavis

• Cách dùng:

  • Thuốc dùng đường uống

• Liều dùng:

  • Người lớn:

    • Thông thường, liều khởi đầu là 15 mg/ngày hoặc 30 mg/ngày, liều hữu hiệu hàng ngày thường là từ 15 mg đến 45 mg.

    • Thông thường, Mirtazapine bắt đầu có tác dụng sau 1 đến 2 tuần điều trị. Điều trị đủ liều sẽ có đáp ứng tích cực trong vòng 2 đến 4 tuần. Với đáp ứng chưa đầy đủ, có thể tăng liều dùng lên đến liều tối đa. Nếu vẫn không có đáp ứng trong vòng 2 đến 4 tuần, nên ngừng điều trị.

  • Người già: Liều khuyên dùng giống như đối với người lớn. Ở bệnh nhân cao tuổi, việc tăng liều cần được theo dõi sát để tìm ra đáp ứng thỏa đáng và an toàn.

  • Trẻ em và trẻ vị thành niên dưới 18 tuổi: Không nên sử dụng Remirta ở trẻ em và trẻ vị thành niên dưới 18 tuổi vì chưa chứng minh được hiệu quả trong 2 thử nghiệm lâm sàng ngắn hạn 

  • Suy thận: Độ thanh thải của mirtazapine có thể giảm ở những bệnh nhân bị suy thận từ trung bình đến nặng (độ thanh thải creatinine < 40ml/phút). Cần tính đến vấn đề này khi kê toa Remirta cho những bệnh nhân bị suy thận

  • Suy gan:

    • Độ thanh thải của mirtazapine có thể giảm ở những bệnh nhân bị suy gan. Cần tính đến vấn đề này khi kê toa Remirta cho những bệnh nhân bị suy gan, đặc biệt là với suy gan nặng, vì các bệnh nhân suy gan nặng chưa được nghiên cứu

• Quên liều:

  • Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

• Quá liều:

  • Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.

Chống chỉ định của Remirta 45mg Actavis

• Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất cứ thành phần tá dược nào của thuốc.

• Sử dụng đồng thời mirtazapine với các thuốc ức chế monoamin oxidaza (MAO) 

Lưu ý khi sử dụng Remirta 45mg Actavis

• Sử dụng ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi: Không nên sử dụng Remirta trong điều trị cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi. Các hành vi tự tử (có ý nghĩ tự tử hoặc hành động tự tử) và chống đối (chủ yếu là hành vi gây sự, hành vi chống lại và tức giận) thường gặp hơn trong các thử nghiệm lâm sàng ở trẻ em và thanh thiếu niên được điều trị bằng các thuốc chống trầm cảm so với nhóm được điều trị bằng giả dược. Căn cứ vào nhu cầu lâm sàng, nếu phải đưa ra quyết định điều trị, thì cần theo dõi bệnh nhân cẩn thận về sự xuất hiện các triệu chứng tự tử. Ngoài ra, vẫn còn thiếu các dữ liệu về an toàn trong thời gian dài ở trẻ em và thanh thiếu niên liên quan đến quá trình phát triển, trưởng thành cũng như sự phát triển về hành vi và nhận thức.

• Trầm cảm có thể làm tăng nguy cơ có ý nghĩ tự tử, tự gây hại cho bản thân và tự tử (các biến cố liên quan đến tự tử). Nguy cơ kéo dài cho đến khi có sự thuyên giảm bệnh đáng kể. Vì tình trạng cải thiện có thể không xuất hiện trong vài tuần đầu điều trị hoặc lâu hơn, nên các bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận cho tới khi có sự cải thiện. Kinh nghiệm về lâm sàng chung cho thấy nguy cơ tự tử có thể gia tăng trong giai đoạn đầu của phục hồi.

• Các nguy cơ có ý nghĩ hay hành động tự tử có thể lớn hơn ở những bệnh nhân đã có ý nghĩ hay hành động tự tử trong quá khứ và những bệnh nhân này cần được theo dõi cẩn thận trong quá trình điều trị. Phân tích tổng hợp về các thử nghiệm lâm sàng có đối chứng bằng giả dược của thuốc chống trầm cảm ở người lớn bị rối loạn tâm thần cho thấy tăng nguy cơ về hành vi tự tử bởi các thuốc chống trầm cảm so với các bệnh nhân ít tuổi hơn được điều trị bằng giả dược.

• Theo dõi các bệnh nhân cẩn thận, đặc biệt là những bệnh nhân có nguy cơ cao cần phải kèm theo việc điều trị bằng các thuốc chống trầm cảm, nhất là trong điều trị sớm và những thay đổi liều lượng sau đó. Bệnh nhân (và những người chăm sóc bệnh nhân) cần cảnh báo về sự cần thiết theo dõi đối với bất kỳ biểu hiện lâm sàng xấu đi, ý nghĩ hoặc hành vi tự tử và những thay đổi bất thường về hành vi và phải được tư vấn y tế ngay nếu như các triệu chứng này xuất hiện.

• Liên quan đến xác suất tự tử, đặc biệt là khi bắt đầu điều trị, chỉ nên cho bệnh nhân sử dụng viên nén bao phim Remirta với số lượng hạn chế.

• Suy tủy xương: Ức chế tủy xương, thường biểu hiện bằng giảm hoặc mất bạch cầu hạt, được báo cáo trong quá trình điều trị bằng mirtazapine. Mất bạch cầu hạt có thể phục hồi được báo cáo là hiếm gặp trong các nghiên cứu lâm sàng đối với mirtazapine. Trong giai đoạn sau khi đưa mirtazapine ra thị trường, rất hiếm thấy các trường hợp mất bạch cầu hạt được báo cáo, chủ yếu là phục hồi, tuy nhiên cũng có một số trường hợp mất bạch cầu hạt rất nặng. Các trường hợp mất bạch cầu hạt rất nặng này hầu hết liên quan đến những bệnh nhân trên 65 tuổi. Bác sĩ điều trị cần phải cảnh báo về các triệu chứng như sốt, đau họng, viêm miệng hoặc những nhiễm trùng khác; khi xuất hiện các triệu chứng này nên ngừng điều trị và tiến hành xét nghiệm máu.

• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ

• Người lái xe và vận hành máy móc tham khảo ý kiến bác sĩ 

Tác dụng phụ Remirta 45mg Actavis                  

• Tác dụng phụ thường gặp:

  • Thuốc làm tăng cảm giác ngon miệng và lên cân.

  • Trong ít tuần đầu điều trị bệnh nhân có triệu chứng buồn ngủ/ an thần.(Ghi chú: giảm liều thường không giảm tác dụng an thần mà lại có thể làm giảm hiệu lực chống trầm cảm).

• Tác dụng phụ hiếm gặp:

  • Bệnh nhân bị hạ huyết áp (tư thế).

  • Bệnh nhân xuất hiện những cơn hưng cảm.

  • Bệnh nhân có triệu chứng co giật, run rẩy, rung cơ.

  • Bệnh nhân phù và kèm theo tăng cân.

  • Bệnh nhân bị ức chế tủy xương cấp (tăng bạch cầu ái toan, giảm bạch cầu hạt, mất bạch cầu hạt, thiếu máu bất sản).

  • Bệnh nhân tăng hoạt tính transaminaz huyết thanh.

  • Bệnh nhân có triệu chứng phát ban.

• Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.

Tương tác

• Không nên dùng mirtazapine cùng với các thuốc ức chế MAO hoặc trong vòng 2 tuần sau khi ngừng điều trị bằng thuốc ức chế MAO. Theo cách ngược lại, trước khi các bệnh nhân điều trị bằng mirtazapine cần phải được điều trị bằng các thuốc ức chế MAO trong khoảng 2 tuần (xem mục Chống chỉ định).

• Ngoài ra, cũng như các chất ức chế serotonin có chọn lọc tái hấp thu, sử dụng đồng thời với các chất có hoạt tính tiết serotonin khác (chế phẩm L-tryptophan, triptans, tramadol, linezolid, SSRIs, venlafaxine, lithi và các chế phẩm thảo dược St. John’s Wort – Hypericum perforatum) có thể xảy ra các tác động liên quan đến serotonin (hội chứng Serotonin: xem mục Cảnh báo). Khuyến cáo nên thận trọng và cần theo dõi sát trên lâm sàng khi các hoạt chất này được kết hợp với mirtazapine.

• Mirtazapine có thể tăng cường tác dụng an thần của thuốc benzodiazepine và thuốc an thần khác (nhất là hầu hết các thuốc chống loạn thần, các thuốc đối kháng kháng histamine H1, các thuốc dạng thuốc phiện). Cần thận trọng khi kê toa những thuốc này cùng với mirtazapine.

• Mirtazapine có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của rượu. Do đó, nên khuyên bệnh nhân không sử dụng đồ uống có cồn trong khi điều trị với mirtazapine.

• Liều dùng ngày một lần 30mg mirtazapine ít gây ra sự gia tăng nhưng có ý nghĩa thống kê về tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế (INR) ở các đối tượng được điều trị bằng warfarin. Với liều mirtazapine cao hơn, sự tác động rõ ràng hơn không thể loại trừ được, khuyến cáo nên theo dõi tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế trong trường hợp điều trị đồng thời warfarin cùng với mirtazapine.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C - nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng.

• Để xa tầm tay trẻ em.

Sản phẩm tương tự

• Mirtaz 15 Sun Pharma

• Futaton 

• Jewell

Giá Remirta 45mg Actavis là bao nhiêu?

• Remirta 45mg Actavis hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Mua Remirta 45mg Actavis ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng tìm mua Remirta 45mg Actavis tại Trường Anh Pharm bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng với khách lẻ theo khung giờ sáng:10h-11h, chiều: 14h30-15h30
• Mua hàng trên website: https://congbotpcn.com
• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.

Tài liệu tham khảo: "drugbank.vn"

“Tài sản đầu tiên là sức khỏe, vì vậy hãy chủ động bảo vệ sức khỏe của chính bản thân và người thân của bạn nhé! Cảm ơn bạn đã tin tưởng và đồng hành cùng congbotpcn.com. Chúc bạn mạnh khỏe và hạnh phúc”