Tizanad 2mg

Thông tin về Tizanad 2mg

• Số đăng ký: VD-19302-13
• Quy cách: Hộp 2 vỉ, 10 vỉ x 10 viên
• Hoạt chất: Tizanidin (dưới dạng Tizanidin HCl) 2mg
• Hạn sử dụng: 36 tháng
• Dạng bào chế: Viên nén

Nhà sản xuất thuốc Tizanad 2mg

• Tên nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm 2/9 - Nadyphar
• Địa chỉ nhà sản xuất: 299/22 Lý Thường Kiệt, P.15, Q.11, TP. Hồ Chí Minh

Thông tin về nhà đăng ký Tizanad 2mg

• Tên nhà ĐK: Công ty cổ phần dược phẩm 2/9 - Nadyphar
• Địa chỉ nhà ĐK: 299/22 Lý Thường Kiệt, P.15, Q.11, TP. Hồ Chí Minh

• Quốc gia đăng ký: Việt Nam

• Quốc gia sản xuất: Việt Nam

Tizanidin- hoạt chất chính của Tizanad 2mg là gì?

Loại thuốc

Dạng thuốc và Hàm lượng

Viên nén 2mg và 4mg

Dược lý và Cơ chế tác dụng

Tizanidin là chất chủ vận anpha2- adrenrgic, tác động vào hệ thống thần kinh trung ương tuỷ sống và trên tuỷ sống. Thuốc làm giảm co cứng cơ bằng cách tăng ức chế tiền synap của các nơron vận động tại thụ thể anpha2 –adrenrgic. Tizanidin tác dụng chủ yếu trên nơron vận động trên tuỷ sống nên làm giảm co cơ nhiều synap. Kết quả làm giảm quá trình kích thích các nơron vận động trên tuỷ sống nên làm giảm co cơ và không làm yếu tố quá mức. Thuốc có tác dụng tối đa sau khi uống 1,5 giờ và hết tác dụng sau khoảng 3-6giờ. Trên súc vật thực nghiệm, Tizanidin không tác dụng trực tiếp trên các sợi cơ - xương hay bản vận động thần kinh – cơ, không tác dụng lên phản xạ tuỷ đơn synap. Ngoài ra, tizanidin có thể làm giảm huyết áp do thuốc gắm thụ thể imidazolin, tuy nhiên tác dụng này yếu hơn nhiều so với clonilin.

Dược động học

 Tizanidin hấp thu tốt qua đường uống. Sau khi dùng khoảng 1,5 giờ, thuốc đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương và có tác dụng tối đa, hết tác dụng vào khoảng 3-6 giờ. Do có chuyển hoá bước đầu qua gan lớn nên sinh khả dụng qua đường uống đạt khoảng 40%. Thức ăn không ảnh hưởng đến mức độ hấp thu như rút ngắn thời gian đạt nồng độ đỉnh khoảng 40 phút và tăng nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 33%. Tizanidin liên kết với protein huyết tương thấp, khoảng 30%. Thuốc phân bố khắp cơ thể, thể tích phân bố trung bình là 2,4 lít/kg sau khi dùng đường tĩnh mạch. Khoảng 95% liều dùng chuyển hoá ở gan. Nửa đời của tizanidin là 2,5 giờ, của chất chuyển hoá không còn hoạt tính qua phân 20%. Ở người cao tuổi, đào thải giảm 4 lần so với người trẻ. Nếu kèm theo suy thận (hệ số thanh thải creatimin <25 ml/phút) hệ số thanh thải tizanidin giảm trên 50% so với người cao tuổi không suy thận. Nếu suy gan, nồng độ  tizanidin trong huyết tương tăng.

Chỉ định

• Điều trị triệu chứng co cứng cơ do bệnh xơ cứng rải rác hoặc tổn thương tuỷ sống.
• Suy gan nặng
• Đau do co cơ.

Chỉ định của Tizanidin

Dược động học của Tizanidin

Dược lý của Tizanidin

Hướng dẫn sử dụng Tizanidin

Liều lượng và cách dùng

• Cách dùngThuốc uống có tác dụng tương đối ngắn nên phải uống nhiều lần trong ngày (3-4lần/ngày) phụ thuộc vào nhu cầu của người bệnh. Cần phải điều chỉnh liều tùy theo đáp ứng của người bệnh. Không vượt quá cho tác dụng điều trị mong muốn. Liều dùng được tính theo tizanidin  base, 1,14mg  tizanidin hydroclorid tương đương với 1mg tizanidin base.

• Liều lượng
• Người lớn:
• Điều trị co cứng cơ:
• Liều khởi đầu thông thường: 2mg 1 liều đơn. Sau đó, tuỳ theo đáp ứng của từng người bệnh, liều có thể tăng dần mỗi lần 2mg, cách nhau ít nhất 3-4 ngày/ lần tăng, thường tới 24mg/ngày chia làm 3-4 lần. Liều tối đa khuyến cáo là 36mg/ngày.

• Điều trị đau do co cơ: uống 2-4 mg/lần, ngày uống 3 lần.
• Đối với người suy thận có độ thanh thải creantinin <25 ml/phút: Liều khởi đầu 2mg/lần, ngày 1 lần sau đó tăng dần cho tới tác dụng mong muốn. Mỗi lần tăng không quá 2mg. Nên tăng chậm liều 1 lần/ngày trước khi tăng số lần trong ngày. Phải giám sát chức năng thận.
• Người cao tuổi: Liều thông thường như người trẻ tuổi. Có thể phải điều chỉnh liều vì độ thanh thải thận có thể giảm bốn lần so với người trẻ.
• Trẻ em: Chưa xác định được mức độ an toàn và hiệu quả của thuốc.
• Suy gan nặng: Chống chỉ định.

Chống chỉ định Tizanidin

Tác dụng phụ Tizanidin

Tác dụng không mong muốn (ADR):

• Thường gặp, ADR>1/100

• Tiêu hoá: Khô miệng, đau bụng, tiêu chảy, khó tiêu.
• Cơ-xương: Nhược cơ, đau lưng.
• Thần kinh trung ương: Buồn ngủ, ngủ gà, mệt mỏi, chóng mặt, trầm cảm, lo lắng, dị ứng, ảo giác.
• Da: Phát ban, đổ mồ hôi, loét da.
• Khác: sốt.
• Ít gặp, 1/1000
• Tim mạch: Giãn mạch, hạ huyết áp thế đứng, ngất, đau nửa đầu, loạn nhịp tim.
• Tiêu hoá: Khó nuốt, sỏi mật, đầy hơi, chảy máu tiêu hoá, viêm gan, đi ngoài phân đen.
• Máu: Tụ máu, tăng cholesterol máu, thiếu máu, tăng lipid máu, giảm hoặc tăng bạch cầu.
• Chuyển hoá: Phù, giảm hoạt động của tuyến giáp, sụt cân.
• Cơ - xương: Gãy xương bệnh lý, viêm khớp.
• Thần kinh trung ương: Run, dễ xúc động, co giật, liệt, rối loạn tư duy, hoa mắt, mộng mị, rối loạn nhân cách, đau nửa đầu, choáng váng, viêm dây thần kinh ngoại vi.
• Hô hấp: Viêm xoang, viêm phế quản.
• Da: Ngứa,  khô da, nổi mụn, rụng tóc, mày đay.
• Giác quan: Đau tai, ù tai, điếc, tăng nhãn áp, viêm khớp mạc, đau mắt, viêm dây thần kinh thị giác, viêm tai giữa.
• Tiết niệu: Viêm cấp đường tiết niệu, viêm bàng quang, rong kinh.
• Khác: Phản ứng dị ứng, khó ở áp xe, đau cổ, nhiễm khuẩn, viêm mô tế bào.
• Hiếm gặp, ADR <1/1000
• Tim mạch: Đau thắt ngực, rối loạn mạch vành, suy tim, nhồi máu cơ tim, viêm tĩnh mạch, tắc mạch phổi, ngoại tâm thu thất, nhịp nhanh nhất.
• Tiêu hoá: Viêm dạ dày - ruột, nôn ra máu, u gan, tắc ruột, tổn thương gan.
• Máu: Ban xuất huyết, tăng tiểu cầu, giảm tiểu cầu.
• Chuyển hoá: Suy vỏ thượng thận, tăng glucose huyết, giảm kali huyết, giảm natri huyết, giảm protein huyết, nhiễm acid hô hấp.
• Thần kinh trung ương: Mất trí nhớ, liệt nửa người, bệnh thần kinh.
• Hô hấp: Hen.
• Da: Tróc da, Herpes simplex, Herpes zoster, ung thư da.
• Giác quan: Viêm mống mắt, viêm giác mạc.
• Tiết niệu: Albumin niệu, glucose niệu, đái ra máu.
• Khác: Ung thư, dị tật bẩm sinh, có ý định tự tử.

Hướng dẫn cách xử trí ADR

• Để hạn chế tối đa tác dụng không mong muốn của thuốc như buồn ngủ, mệt mỏi, chóng mặt, khô miệng, buồn nôn, rối loạn tiêu hoá và hạ huyết áp, cần khởi đầu với liều thấp sau đó tăng dần đến liều hiệu quả mà người dùng còn dung nạp thuốc. Ít khi phải ngừng thuốc, ảo giác tự hết, không có biểu hiện của bệnh tâm thần và hiện tượng này thường xảy ra khi dùng đồng thời với các thuốc chống trầm cảm. Transaminase tăng nhất thời, khi ngừng thuốc sẽ trở lại bình thường. Yếu cơ đôi khi được thông báo nhưng thường thuốc không gây giảm trương lực cơ.
• Cần theo dõi chặt chẽ biểu hiện trên huyết áp trước khi tăng liều để tránh nguy cơ hạ huyết áp. Thận trọng khi thay đổi tư thế đột ngột từ nằm hoặc ngồi sang tư thế đứng thẳng.
• Đối với người suy thận, cần theo dõi chặt chẽ tác dụng không mong muốn để tránh nguy cơ quá liều và cần theo dõi chức năng thận của người dùng thuốc.

Tương tác Tizanidin

Lưu ý sử dụng Tizanidin

Chống chỉ định

• Mẫn cảm với thuốc.
• Suy gan nặng.

Thận trọng

• Trên hệ tim mạch và huyết áp: Thuốc làm kéo dài khoảng QT, gây chậm nhịp tim. Cũng như các thuốc chủ vận anpha2-adrenergic,  tizanidin có thể gây hạ huyết áp. Tác dụng hạ huyết áp phụ thuộc vào liều và xuất hiện sau khi dùng đơn liều >=2mg. Khi thay đổi tư thế đột ngột có thể tăng nguy cơ hạ huyết áp thế đứng.

•  Tizanidin có thể gây tổn thương gan nên cần hết sức thận trọng đối với người suy giảm chức năng gan. Cần theo dõi aminotransferase huyết thanh trong sáu tháng đầu dùng thuốc (vào thời điểm tháng thứ 1,3 và 6) và sau đó theo dõi định kỳ phụ thuộc và tình trạng lâm sàng.
•  Tizanidin có tác dụng an thần, có thể gây buồn ngủ, cần thận trọng đối với người cần sự tỉnh táo như lái xe, vận hành máy móc…
• Tizanidin có thể gây ảo giác một số người dùng thuốc.
• Trên mắt: đối với súc vật thực nghiệm, thuốc gây thoái hoá võng mạc và đục giác mạc. Tuy nhiên, chưa có báo các về tác dụng này trong các nghiên cứu lâm sàng.
• Trên người suy thận: Sử dụng thuốc thận trọng đối với người suy thận có độ thanh thải creantinin <25 ml/phút bởi vì độ thanh thải của thuốc giảm hơn 50% trên các đối tượng này.
• Người cao tuổi: Chỉ sử dụng tizanidin khi đã cân nhắc kỹ lợi ích cao hơn nguy cơ bởi vì trên người cao tuổi độ thanh thải thận có thể giảm bốn lần.
• Trẻ em: Kinh nghiệm sử dụng tizanidin đối với trẻ em dưới 18 còn rất hạn chế, vì vậy không nên dùng thuốc cho trẻ em.

Thời kỳ mang thai

Thời kỳ cho con bú

Tương tác thuốc

• Các thuốc gây hạ huyết áp: Tizanidin cũng làm hạ huyết áp, vì vậy cần thận trọng khi dùng đồng thời  với các thuốc gây hạ huyết áp, kể cả thuốc lợi tiểu. Cũng phải thận trọng khi dùng Tizanidin cùng với thuốc ức chế B –adrenergic và digoxin vì nguy cơ hạ huyết áp và chậm nhịp tim.
• Thuốc tránh thai dạng uống làm giảm độ thanh thải của tizanidin khoảng 50% nên làm tăng tác dụng không mong muốn của tizanidin.
• Rượu làm tăng diện tích dưới đường cong  \nồng độ - thời gian (AUC) của tizanidin khoảng 20%, tăng nồng độ đỉnh khoảng 15%, do đó làm tăng tác dụng không mong muốn của tizanidin. Tizanidin và rượu hiệp đồng tác dụng ức chế thần kinh trung ương.
• Phenytoin: Tizanidin làm tăng nồng độ phentoin huyết thanh. Khi dùng đồng thời hai thuốc này, nên theo dõi nồng độ phenytoin để điều chỉnh liều thuốc nếu cần.
• Acetaminophen: Tizanidin kéo dài thời gian đạt nồng độ đỉnh của acetaminophen 16 phút.

Độ ổn định và bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ từ 15-30 độ C.

Quá liều và xử trí

Quá liều tizanidin có thể gây ra buồn nôn, nôn, tụt huyết áp, hoa mắt, co đồng tử, hôn mê và đặc biệt là biểu hiện suy mô hô hấp.

Sử dụng các biện pháp điều trị ngộ độc chung để thải trừ thuốc như rửa dạ dày, dùng than hoạt và thuốc lợi tiểu như furosemid, manitol. Đồng thời sử dụng các biện pháp hỗ trợ hô hấp, tim mạch, cân bằng nước và điện giải.

Xử lý quá liều Tizanidin

Xử lý quên liều Tizanidin

Cảnh báo khi sử dụng Tizanidin

Điều kiện bảo quản

Tizanidin