Spectimed

Thông tin về Spectimed

• Số đăng ký: VD-18571-13
• Quy cách: Hộp 1 lọ thuốc bột pha tiêm + 01 ống dung môi
• Hoạt chất: Spectinomycin 2g
• Hạn sử dụng: 24 tháng
• Dạng bào chế: Thuốc bột pha tiêm (tiêm bắp)

Nhà sản xuất thuốc Spectimed

• Tên nhà sản xuất: Công ty TNHH sản xuất dược phẩm Medlac Pharma Italy
• Địa chỉ nhà sản xuất: Khu công nghiệp công nghệ cao-Khu đất công nghệ cao Hòa Lạc KM29, đường cao tốc Láng Hòa lạc, Thạch Thất, Hà Nội

Thông tin về nhà đăng ký Spectimed

• Tên nhà ĐK: Công ty TNHH sản xuất dược phẩm Medlac Pharma Italy
• Địa chỉ nhà ĐK: Khu công nghiệp công nghệ cao-Khu đất công nghệ cao Hòa Lạc KM29, đường cao tốc Láng Hòa lạc, Thạch Thất, Hà Nội

• Quốc gia đăng ký: Việt Nam

• Quốc gia sản xuất: Việt Nam

Spectinomycin- hoạt chất chính của Spectimed là gì?

Loại thuốc

Kháng sinh (aminocyclitol)

Dạng thuốc và Hàm lượng

Lọ chứa spectinomycin hydroclorid dạng bột tương đương 2g spectinomycin và ống nước cất pha tiêm dùng để hòa tan.

Dược lý và Cơ chế tác dụng

• Dược lý học
  Spectinomycin là một kháng sinh aminocyclitol thu được từ môi trường nuôi cấy Streptomyces spectabilis. Thuốc gắn lên tiểu phần 30S của ribosom vi khuẩn để ức chế tổng hợp protein ở vi khuẩn. Khác với các kháng sinh aminoglycosid, spectinomycin là một kháng sinh kìm khuẩn. Spectinomycin tác dụng in vitro ở mức độ khác nhau trên nhiều vi khuẩn Gram dương và Gram âm. Thuốc không có tác dụng đối với Treponema pallidum hoặc Chlamydia trachomatis. In vitro, ở nồng độ từ 1 - 20 microgam/ml, spectinomycin đặc biệt ức chế phần lớn các chủng Neisseria gonorrhoeae tiết hoặc không tiết penicilinase. Khi thử độ nhạy cảm của N. gonorrhoeae với spectinomycin, chủng nào có nồng độ tối thiểu ức chế (MIC) bằng hoặc dưới 32 microgam/ml được coi là nhạy cảm; chủng nào có MIC từ 32 - 64 microgam/ml được coi là nhạy cảm trung gian và từ 128 microgam/ml trở lên được coi là chủng kháng thuốc.Ở Việt Nam hiện chưa có số liệu chính xác về các chủng Neisseria kháng spectinomycin, nhưng cũng bắt đầu xuất hiện các chủng này (theo Viện da liễu trung ương).

• Dược động học
  Spectinomycin được hấp thu kém qua đường uống nhưng nhanh khi tiêm bắp. Nồng độ đỉnh của thuốc trong huyết thanh đạt được khi tiêm liều 2g là 100microgam/ml sau 1 giờ, và khi tiêm liều 4g là khoảng 160microgam/ml sau 2 giờ. Nồng độ điều trị được duy trì trong 8 giờ. Thuốc gắn ít với protein huyết tương. Thuốc phân bố kém vào nước bọt nên hạn chế tác dụng của spectinomycin khi điều trị lậu ở họng. Nửa đời thải trừ của spectinomycin khoảng 1 - 3 giờ. Khoảng 80% liều thuốc được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng thuốc không biến đổi và dạng chuyển hóa có hoạt tính sinh học. Nửa đời kéo dài ở người có chức năng thận giảm. Spectinomycin được loại trừ một phần bằng thẩm phân.

Chỉ định

Spectinomycin được dùng chủ yếu một liều duy nhất (2g, tiêm bắp) để điều trị bệnh lậu do Neisseria gonorrhoeae, ở những người bệnh dị ứng với penicilin hoặc ở người bệnh mang chủng N. gonorrhoeae kháng lại các penicilin. Spectinomycin là thuốc thay thế ceftriaxon để điều trị lậu sinh dục hoặc lậu trực tràng không biến chứng. Nó còn được dùng trong điều trị bệnh hạ cam.

Chỉ định của Spectinomycin

Dược động học của Spectinomycin

Dược lý của Spectinomycin

Hướng dẫn sử dụng Spectinomycin

Liều lượng và cách dùng

• Người lớn: 1 liều duy nhất 2g, tiêm bắp sâu. Có thể dùng tới 4g ở những trường hợp khó điều trị và người bệnh ở những vùng có nguy cơ vi khuẩn kháng kháng sinh cao. Tiêm bắp sâu vào vùng 1/4 trên ngoài mông. Có thể chia đôi liều 4g để tiêm vào hai vị trí khác nhau.
• Người cao tuổi: Dùng liều của người lớn bình thường.
• Trẻ em trên 2 tuổi: 40mg/kg thể trọng.
• Không dùng spectinomycin cho trẻ sơ sinh.

Khi pha thuốc để tiêm, dùng 3,2ml nước cất vô khuẩn cho vào lọ 2gam spectinomycin, hoặc 6,2ml cho vào lọ 4gam để có nồng độ 400mg/ml. Lắc mạnh sau khi cho dung môi và trước khi hút mỗi liều.

Chống chỉ định Spectinomycin

Tác dụng phụ Spectinomycin

Tác dụng không mong muốn (ADR)

Khi dùng liều duy nhất trong điều trị, có thể gặp các tác dụng không mong muốn như sau:

• Thường gặp, ADR >1/100Toàn thân: Ðau tại chỗ tiêm.
• Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100
• Toàn thân: Sốt, đau đầu, chóng mặt.
• Tiêu hóa: Buồn nôn.
• Da: Ngứa, mày đay.(Khi dùng nhiều liều có thể gặp giảm hemoglobin, hematocrit, độ thanh thải creatinin và tăng phophatase - kiềm, SGPT và urê huyết).

• Hiếm gặp, ADR <1/1000
  Sốc phản vệ, độc với thận và thiếu máu.

Tương tác Spectinomycin

Lưu ý sử dụng Spectinomycin

Chống chỉ định

Người bệnh dị ứng với kháng sinh này.

Thận trọng

Spectinomycin không có tác dụng đối với giang mai đang ủ bệnh hay đã phát bệnh, nhưng khi dùng liều cao trong thời gian ngắn để điều trị lậu thì spectinomycin lại làm che lấp hay chậm xuất hiện các triệu chứng của bệnh giang mai. Do đó, những người bệnh đang điều trị lậu cần được theo dõi lâm sàng chặt chẽ từ 4 - 6 tuần và nếu có nghi ngờ giang mai thì phải theo dõi huyết thanh đầy đủ ít nhất trong 4 tháng.

Thời kỳ mang thai

Không thấy có sự liên quan giữa việc dùng spectinomycin ở người mang thai với dị tật bẩm sinh ở trẻ sinh ra. Do đó spectinomycin được dùng để điều trị lậu cho phụ nữ mang thai dị ứng với penicilin.

Thời kỳ cho con bú

Nghiên cứu trên động vật cho thấy chỉ một lượng nhỏ spectinomycin thải trừ vào sữa. Số liệu chưa đủ để ủng hộ việc dùng spectinomycin cho phụ nữ đang cho con bú, tuy nhiên, chưa thấy có nguy cơ nào.

Tương tác thuốc

Spectinomycin làm tăng hiệu quả và độc tính của lithi do giảm độ thanh thải lithi, tương tác này có ý nghĩa trong lâm sàng.

Độ ổn định và bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ 15 - 30 độ C. Hỗn dịch pha ngay tức thời trước khi dùng. Loại bỏ hỗn dịch không dùng đến.

Xử lý quá liều Spectinomycin

Xử lý quên liều Spectinomycin

Cảnh báo khi sử dụng Spectinomycin

Điều kiện bảo quản

Spectinomycin