Eprex 4000

Thông tin về Eprex 4000

• Số đăng ký: VN-13195-11
• Quy cách: Hộp 6 ống x 0,4ml
• Hoạt chất: Epoetin Alfa
• Hạn sử dụng: 18 tháng
• Dạng bào chế: Thuốc tiêm

Nhà sản xuất thuốc Eprex 4000

• Tên nhà sản xuất: Cilag AG
• Địa chỉ nhà sản xuất: Hochstrasse 201, Pestfach 8205 Schaffhausen

Thông tin về nhà đăng ký Eprex 4000

• Tên nhà ĐK: Janssen Cilag Ltd.
• Địa chỉ nhà ĐK: 106 Moo 4 Lad Krabang Industrial Estate Chalongkrung Rd., Kwaeng Lamplatew, Khet Lad Krabang, Bangkok 10520

• Quốc gia đăng ký: Thailand

• Quốc gia sản xuất: Switzerland

Epoetin Alfa (thuốc tiêm)- hoạt chất chính của Eprex 4000 là gì?

Chỉ định của Epoetin Alfa (thuốc tiêm)

Epoetin alfa thuốc tiêm được sử dụng để:

• Điều trị bệnh thiếu máu ở những người bị suy thận mạn tính.
• Điều trị thiếu máu do hóa trị liệu ở những người bị loại ung thư hay do zidovudine (AZT, Retrovir, trong Trizivir, trong Combivir), một loại thuốc dùng để điều trị virus HIV (HIV).
• Sử dụng trước và sau khi một số loại phẫu thuật để giảm nguy cơ cần truyền máu vì mất máu trong quá trình phẫu thuật.

Dược động học của Epoetin Alfa (thuốc tiêm)

Dược lý của Epoetin Alfa (thuốc tiêm)

Hướng dẫn sử dụng Epoetin Alfa (thuốc tiêm)

Epoetin alfa dạng tiêm được dùng để tiêm dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch, thường được tiêm 1-3 lần mỗi tuần.

Khi epoetin alfa dạng tiêm được sử dụng để làm giảm nguy cơ truyền máu sẽ được yêu cầu do phẫu thuật, nó có thể được tiêm một lần mỗi ngày trong 10 ngày trước khi phẫu thuật, vào ngày phẫu thuật và 4 ngày sau khi phẫu thuật. Ngoài ra, epoetin alfa dạng tiêm đôi khi được tiêm một lần hàng tuần, bắt đầu từ 3 tuần trước khi phẫu thuật và vào ngày phẫu thuật.

Chống chỉ định Epoetin Alfa (thuốc tiêm)

Tác dụng phụ Epoetin Alfa (thuốc tiêm)

Các tác dụng phụ có thể xảy ra: đau đầu; đau, đau nhứckhớp hoặc cơ; buồn nôn; nôn; khó tiêu; giảm cân; lở loét trong miệng; khó ngủ hoặc khó duy trì giấc ngủ; phiền muộn; mẩn đỏ, sưng, đau, hoặc ngứa tại chỗ tiêm

Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây, hãy gọi bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc gọi cấp cứu: phát ban; nổi mề đay; ngứa; sưng mặt, cổ họng, lưỡi, môi, hoặc mắt; thở khò khè; khó thở hoặc nuốt; khàn tiếng; thiếu năng lượng; hoa mắt; ngất xỉu

Tương tác Epoetin Alfa (thuốc tiêm)

Trước khi tiếp nhận điều trị, trao đổi với bác sĩ hoặc dược sĩ các dược phẩm bạn đang dùng, bao gồm thuốc kê toa và không kê toa, vitamin, các thực phẩm bổ sung và các sản phẩm thảo dược.

Lưu ý sử dụng Epoetin Alfa (thuốc tiêm)

Trước khi dùng Epoetin Alfa dạng tiêm, cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết:

• Nếu bạn bị dị ứng với epoetin alfa, darbepoetin alfa (Aranesp), bất kỳ loại thuốc nào khác, hoặc bất kỳ thành phần nào trong epoetin alfa dạng tiêm.
• Các dược phẩm bạn đang dùng, bao gồm thuốc kê toa và không kê toa, vitamin, các thực phẩm bổ sung và các sản phẩm thảo dược.
• Bệnh sử của bạn nếu bạn từng có huyết áp cao, bệnh ung thư.

Thời kỳ có thai: Chưa có nghiên cứu đầy đủ về việc sử dụng epoetin alfa ở phụ nữ mang thai. Nhiều lọ thuốc tiêm có chứa benzyl alcohol và không nên dùng cho phụ nữ mang thai.

Đối với bà mẹ cho con bú: Người ta không biết nếu epoetin alfa được bài tiết vào sữa mẹ. Nhiều lọ thuốc tiêm có chứa benzyl alcohol và không nên dùng cho bà mẹ cho con bú.

Xử lý quá liều Epoetin Alfa (thuốc tiêm)

Nếu nạn nhân hôn mê hoặc không thở được, cần gọi cấp cứu ngay lập tức.

Xử lý quên liều Epoetin Alfa (thuốc tiêm)

Gọi điện hỏi ý kiến bác sĩ nếu bạn bỏ quên liều. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều bỏ lỡ.

Cảnh báo khi sử dụng Epoetin Alfa (thuốc tiêm)

Điều kiện bảo quản Epoetin Alfa (thuốc tiêm)

Giữ thuốc trong hộp kín, ngoài tầm với của trẻ em. Bảo quản trong tủ lạnh nhưng không đông lạnh thuốc, tránh ánh sáng trực tiếp.