Actemra (Tocilizumab 200mg)

Thông tin về Actemra (Tocilizumab 200mg)

• Số đăng ký: VN-16257-13
• Quy cách: Hộp 1 lọ 10ml
• Hoạt chất: Tocilizumab 200mg
• Hạn sử dụng: 30 tháng
• Dạng bào chế: Dung dịch đậm đặc để tiêm truyền

Nhà sản xuất thuốc Actemra (Tocilizumab 200mg)

• Tên nhà sản xuất: Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.
• Địa chỉ nhà sản xuất: 16-3, Kiyohara Kogyodanchi, Utsunomiya-city, Tochigi

Thông tin về nhà đăng ký Actemra (Tocilizumab 200mg)

• Tên nhà ĐK: F.Hoffmann-La Roche Ltd.
• Địa chỉ nhà ĐK: 124 Grenzacherstrasse , CH-4070 Basel

• Quốc gia đăng ký: Switzerland

• Quốc gia sản xuất: Japan

Tocilizumab (Truyền tĩnh mạch)- hoạt chất chính của Actemra (Tocilizumab 200mg) là gì?

Chỉ định của Tocilizumab (Truyền tĩnh mạch)

Tocilizumab truyền tĩnh mạch được sử dụng đơn lẻ hoặc kết hợp với các thuốc khác để làm giảm các triệu chứng của bệnh viêm khớp dạng thấp ở những bệnh nhân không đáp ứng với một hoặc nhiều thuốc chẹn TNFα (ví dụ, adalimumab [Humira], certolizumab [Cimzia]).

Dược động học của Tocilizumab (Truyền tĩnh mạch)

Dược lý của Tocilizumab (Truyền tĩnh mạch)

Hướng dẫn sử dụng Tocilizumab (Truyền tĩnh mạch)

Liều khuyến cáo của tocilizumab là 4-8 mg/kg truyền tĩnh mạch trong vòng 60 phút mỗi 4 tuần.

Chống chỉ định Tocilizumab (Truyền tĩnh mạch)

Không dùng tocilizumab truyền tĩnh mạch ở những bệnh nhân có nhiễm trùng đang hoạt động, bao gồm nhiễm trùng khu trú.

Tác dụng phụ Tocilizumab (Truyền tĩnh mạch)

Các tác dụng phụ có thể xảy ra: đau đầu; chảy nước mũi; hắt hơi.

Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ những triệu chứng sau, hãy tìm kiếm sự hỗ trợ y tế ngay lập tức: nổi mề đay; ngứa; sưng mắt, mặt, môi, lưỡi, cổ họng, cánh tay, bàn tay, bàn chân, mắt cá chân, hoặc cẳng chân; khó thở hoặc nuốt; chóng mặt hoặc ngất xỉu; chảy máu bất thường hoặc bầm tím.

Tương tác Tocilizumab (Truyền tĩnh mạch)

Các loại thuốc có thể gây tương tác với tocilizumab truyền tĩnh mạch: thuốc chống đông máu như warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirin và các thuốc chống viêm không steroid (NSAID) như ibuprofen (Advil, Motrin...) và naproxen (Aleve, Naprosyn...); các thuốc hạ cholesterol (statin) như atorvastatin (Lipitor, trong Caduet), lovastatin (Altoprev, Mevacor, trong Advicor), và simvastatin (Zocor, trong Vytorin); thuốc tránh thai; hoặc theophylline (Elixophyllin, Theo-24, Uniphyl...).

Không tiêm vắc xin sống trong thời kỳ sử dụng tocilizumab truyền tĩnh mạch vì có thể gây tương tác có hại.

Lưu ý sử dụng Tocilizumab (Truyền tĩnh mạch)

• Trước khi dùng tocilizumab, cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với nó hoặc nếu bạn có bất kỳ phản ứng dị ứng nào khác. Sản phẩm này có thể chứa các thành phần không hoạt động, mà có thể gây ra phản ứng dị ứng hoặc các vấn đề khác.
• Trước khi dùng tocilizumab, cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết về các dược phẩm bạn đang dùng, bao gồm thuốc kê toa và không kê thoa, vitamin, các thực phẩm bổ sung và các sản phẩm thảo dược.
• Trước khi dùng tocilizumab, cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết về bệnh sử của bạn, đặc biệt là nếu bạn có các vấn đề: ung thư; viêm túi thừa;loét dạ dày hoặc ruột ; bệnh ảnh hưởng tới hệ thần kinh như bệnh đa xơ cứng hoặc bệnh gan.
• Không tiêm chủng vắc xin khi đang dùng tocilizumab.
• Thời kỳ mang thai: Chưa có nghiên cứu chính xác về ảnh hưởng của tocilizumab lên thai nhi.
• Thời kỳ cho con bú: Chưa xác minh được liệu tocilizumab có được bài tiết vào đường sữa mẹ hay không.

Xử lý quá liều Tocilizumab (Truyền tĩnh mạch)

Nếu nạn nhân hôn mê hoặc không thở được, cần gọi cấp cứu ngay lập tức.

Xử lý quên liều Tocilizumab (Truyền tĩnh mạch)

Nếu bạn có việc đột xuất hoặc quên lịch truyền tĩnh mạch, hãy trao đổi ngay với bác sĩ để điều chỉnh.

Cảnh báo khi sử dụng Tocilizumab (Truyền tĩnh mạch)

Nhiễm trùng nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong do vi khuẩn, vi trùng lao, nấm xâm nhập, virus, đơn bào, hoặc các mầm bệnh cơ hội khác đã được báo cáo xảy ra ở những bệnh nhân sử dụng tocilizumab truyền tĩnh mạch.

Điều kiện bảo quản

Tocilizumab (Truyền tĩnh mạch)