Zometa 4mg/100ml Novartis -Thuốc điều trị ung thư xương

Zometa 4mg/100ml Novartis thuốc gì?

• Zometa 4mg/100ml Novartis thuộc nhóm thuốc ung thư được sản xuất bởi hãng Novartis- Thụy Sỹ. Zometa 4mg/100ml Novartis được chỉ định điều trị ung thư xương, điều trị calci máu do ung thư hiệu quả. Thuốc được bào chế dưới dạng bột pha dung dịch truyền.

Thành phần chính của Zometa 4mg/100ml Novartis

• Acid Zoledronic 4mg/ 100ml.

Dạng bào chế

• Bột pha dung dịch truyền.

Công dụng - Chỉ định của Zometa 4mg/100ml Novartis

• Ngăn ngừa các hiện tượng liên quan đến xương ( gãy xương bệnh lý, chiếu xạ hoặc phẫu thuật xương, ép cột sống, tăng calci máu do ung thư) ở bệnh nhân ung thư tiến triển, bao gồm ung thư xương.

• Điều trị calci máu do ung thư.

Chống chỉ định của Zometa 4mg/100ml Novartis

• Dị ứng với bất kì thành phần nào của thuốc

• Phụ nữ có thai và cho con bú

• Không dùng đồng thời với các bisphosphonate khác.

Liều lượng và cách dùng Zometa 4mg/100ml Novartis

• Cách dùng: 

  • Thuốc được dùng qua đường tiêm truyền.

• Liều dùng:

  • Ngăn ngừa các hiện tượng liên quan đến xương ở bệnh nhân ung thư tiến triển

    • Người lớn và người cao tuổi: liều khuyến cáo là 4mg acid zoledronic trong dung dịch đã pha chế và tiếp tục pha loãng để tiêm truyền ( pha loãng với 100ml dung dịch NaCl 0,9% khối lượng/ thể tích hoặc dung dịch glucose 5% khối lượng/ thể tích), tiêm truyền tích mạch với thời gian mỗi lần ít nhất 15 phút, từng 3-4 lần. 

    • Bệnh nhân cần được bổ sung kèm thêm 500mg canxi và 400IU vitamin D mỗi ngày.

  • Điều trị tăng calxi máu ở u ác tính

    • Người lớn và người cao tuổi : 4mg acid zoledronic trong dung dịch đã pha chế và tiếp tục pha loãng để truyền, tiêm truyền tĩnh mạch trong thời gian 15 phút. 

    • Phải bù nước đầy đủ cho bệnh nhân trước và trong điều trị.

Lưu ý khi sử dụng Zometa 4mg/100ml Novartis

• Dùng thuốc theo chỉ dẫn của bác sĩ.

• Để xa tầm tay trẻ em.

• Phải đánh giá các bệnh nhân trước khi dùng thuốc để bảo đảm đã được tiếp nước thích đáng.

• Cần tránh tiếp quá nhiều nước cho bệnh nhân có nguy cơ suy tim.

• Cần theo dõi cẩn thận các thông số chuyển hóa chuẩn có liên quan tới tăng calci máu, như đo nồng độ trong huyết thanh của calci, phosphat và magne sau khi khởi đầu dùng thuốc. Nếu gặp hạ calci máu, hạ phosphate máu hoặc hạ magne máu, có thể cần phải điều trị bổ sung trong thời gian ngắn. Thông thường các bệnh nhân tăng calci máu mà không được điều trị thì sẽ có một mức độ nhất định về suy chức năng thận, do đó cần cân nhắc theo dõi chặt chẽ chức năng thận.

• thuốc chứa cùng một hoạt chất có trong Aclasta (acid zoledronic). Bệnh nhân đang được điều trị bằng thuốc không nên điều trị đồng thời với Aclasta.

• Chưa xác định được độ an toàn và hiệu lực của thuốc cho bệnh nhi.

• Suy thận

  • Bệnh nhân người lớn bị HCM mà có chứng cứ hủy hoại chức năng thận cần được đánh giá thích đáng nên cân nhắc xem lợi ích điều trị dự tính với thuốc có vượt hẳn nguy cơ có thể gặp hay không.

• Cần cân nhắc quyết định điều trị bệnh nhân di căn xương để ngăn ngừa các hiện tượng liên quan tới bộ xương vì hiệu lực điều trị chỉ bắt đầu sau 2-3 tháng.

• Bisphosphonat có gây rối loạn chức năng thận. Những yếu tố có thể làm tăng hủy hoại chức năng thận bao gồm mất nước, có suy thận từ trước, nhiều chu kỳ dùng thuốc hoặc các bisphosphonat khác, cũng như sử dụng các thuốc có độc tính với thận hoặc truyền tĩnh mạch trong thời gian ngắn hơn quy định. Trong khi nguy cơ sẽ giảm đi khi truyền liều 4 mg thuốc dài hơn 15 phút, thì sự hủy hoại chức năng thận vẫn có thể gặp phải. Đã có báo cáo về sự hủy hoại thận, tiến triển đến suy thận và thẩm phân ở bệnh nhân sau khi dùng liều khởi đầu hoặc liều đơn thuốc. Cũng gặp tăng nồng độ creatinin huyết thanh ở một số bệnh nhân dùng thuốc với liều khuyến cáo nhưng dùng kéo dài để ngăn ngừa các hiện tượng có liên quan tới bộ xương, mặc dầu ít gặp tác dụng phụ này hơn các trường hợp khác.

• Trước mỗi liều thuốc, cần đánh giá nồng độ creatinin trong huyết thanh ở bệnh nhân. Khi bắt đầu dùng thuốc cho bệnh nhân người lớn di căn xương mà có suy thận từ nhẹ tới trung bình, cần dùng liều thuốc thấp hơn. Với bệnh nhân có chứng cứ hủy hoại thận trong khi điều trị, thì chỉ dùng lại thuốc khi nồng độ creatinin trở lại trong vòng 10% của mức cơ bản (xem mục Liều lượng và cách dùng).

• Vì có ảnh hưởng mạnh của bisphosphonat, bao gồm thuốc, trên chức năng thận, nên còn thiếu dữ liệu an toàn lâm sàng với bệnh nhân suy thận nghiêm trọng (trong thử nghiệm lâm sàng, được định nghĩa là creatinin huyết thanh > 400 micromol/lít hoặc > 4,5 mg/dL cho bệnh nhân HCM và > 265 micromol/lít hoặc > 3,0 mg/dL cho bệnh nhân ung thư và di căn xương) ở mức cơ bản và cũng chỉ có các dữ liệu rất hạn chế về dược động học ở bệnh nhân có suy thận nghiêm trọng ở mức cơ bản (ClCR < 30 mL/phút), nên không khuyến cáo dùng thuốc cho bệnh nhân suy thận nghiêm trọng.

• Độ an toàn của thuốc với bệnh nhi bị suy thận chưa được xác minh.

• Suy gan

  • Vì chỉ có các dữ liệu lâm sàng rất hạn chế ở bệnh nhân suy gan nghiêm trọng, nên không có khuyến cáo đặc hiệu cho các đối tượng này

Tác dụng phụ khi dùng  Zometa 4mg/100ml Novartis

• Một số tác dụng phụ thường gặp:

  • Thiếu máu

  •  Giảm tiều cầu, giảm bạch cầu

  •  Nhức đầu, choáng váng

  • Rối loạn vị giác

  • Viêm kết mạc

  • Buồn nôn, nôn, chán ăn

  • Đau xương, đau cơ, đau nhức toàn cơ thể

• Ít gặp:

  • Giảm huyết cầu toàn thể

  • Lo âu, rối loạn giấc ngủ

  • Rối loạn nhịp tim

  • Giảm magie máu, hạ kali máu

• Thông báo cho thầy thuốc các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú

• Phụ nữ mang thai: Khuyến cáo không nên dùng thuốc.

• Phụ nữ cho con bú: Khuyến cáo không nên dùng thuốc.

Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc

• Thuốc gây ảnh hưởng cho người lái xe và vận hành máy móc.

Tương tác thuốc

• Tương tác thuốc có thể làm giảm hiệu quả của thuốc hoặc gia tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ. Vì vậy, bạn cần tham khảo ý kiến của dược sĩ, bác sĩ khi muốn dùng đồng thời sản phẩm này với các loại thuốc khác.

• Để tránh các tương kỵ, dung dịch đã pha cần pha loãng với dung dịch NaCl 0,9% khối lượng/thể tích hoặc dung dịch glucose 5% khối lượng/thể tích.

• Không được pha trộn dung dịch đã pha với các dung dịch truyền chứa calci hoặc cation hóa trị hai, như dung dịch Lactated Ringer, và phải truyền bằng đường truyền riêng không chung với các thuốc khác.

Xử trí khi quá liều

• Trong trường hợp quá liều, tiến hành các biện pháp cấp cứu thích hợp. Hiện tại, chưa có loại thuốc giải độc đặc hiệu nào với trường hợp dùng quá liều.

Xử trí khi quên liều

• Không dùng bù liều đã quên. Chỉ dùng đúng liều lượng theo hướng dẫn của bác sĩ.

Bảo quản

• Nơi thoáng mát, nhiệt độ không quá 30 độ C, tránh ánh sáng.

Quy cách đóng gói

• Hộp 1 lọ bột + 1 ống dung môi 5ml

Nhà sản xuất

• Novartis Pharm Stein A.G - THỤY SĨ.

Sản phẩm tương tự

• Taxotere 80mg/4ml
• Erlotero-150 Hetero
• Erlotero-100 Hetero
• Triamcinolone

Giá Zometa 4mg/100ml Novartis là bao nhiêu?

• Zometa 4mg/100ml Novartis hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Mua Zometa 4mg/100ml Novartis ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng tìm mua Zometa 4mg/100ml Novartis tại Trường Anh Pharm bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng.
• Mua hàng trên website: https://congbotpcn.com
• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.